Fx Kopiuj
LaTeX Kopiuj
Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu. Sprawdź FAQs
S=V0(KM(1+(IKi)))Vmax-V0
S - Stężenie podłoża?V0 - Początkowa szybkość reakcji?KM - Michaelis Constant?I - Stężenie inhibitora?Ki - Stała dysocjacji inhibitora enzymu?Vmax - Maksymalna stawka?

Przykład Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu

Z wartościami
Z jednostkami
Tylko przykład

Oto jak równanie Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu wygląda jak z Wartościami.

Oto jak równanie Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu wygląda jak z Jednostkami.

Oto jak równanie Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu wygląda jak.

0.0503Edit=0.45Edit(3Edit(1+(9Edit19Edit)))40Edit-0.45Edit
Rozwiązanie
Kopiuj
Resetowanie
Udział
Jesteś tutaj -
HomeIcon Dom » Category Chemia » Category Kinetyka chemiczna » Category Kinetyka enzymów » fx Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu

Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu Rozwiązanie

Postępuj zgodnie z naszym rozwiązaniem krok po kroku, jak obliczyć Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu?

Pierwszy krok Rozważ formułę
S=V0(KM(1+(IKi)))Vmax-V0
Następny krok Zastępcze wartości zmiennych
S=0.45mol/L*s(3mol/L(1+(9mol/L19mol/L)))40mol/L*s-0.45mol/L*s
Następny krok Konwersja jednostek
S=450mol/m³*s(3000mol/m³(1+(9000mol/m³19000mol/m³)))40000mol/m³*s-450mol/m³*s
Następny krok Przygotuj się do oceny
S=450(3000(1+(900019000)))40000-450
Następny krok Oceniać
S=50.3027480204937mol/m³
Następny krok Konwertuj na jednostkę wyjściową
S=0.0503027480204937mol/L
Ostatni krok Zaokrąglona odpowiedź
S=0.0503mol/L

Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu Formuła Elementy

Zmienne
Stężenie podłoża
Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.
Symbol: S
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Początkowa szybkość reakcji
Szybkość reakcji początkowej definiuje się jako początkową szybkość, z jaką zachodzi reakcja chemiczna.
Symbol: V0
Pomiar: Szybkość reakcjiJednostka: mol/L*s
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Michaelis Constant
Stała Michaelisa jest liczbowo równa stężeniu substratu, przy którym szybkość reakcji jest równa połowie maksymalnej szybkości układu.
Symbol: KM
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Stężenie inhibitora
Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.
Symbol: I
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Stała dysocjacji inhibitora enzymu
Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło.
Symbol: Ki
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Maksymalna stawka
Maksymalna prędkość jest zdefiniowana jako maksymalna prędkość osiągana przez system przy stężeniu nasyconego substratu.
Symbol: Vmax
Pomiar: Szybkość reakcjiJednostka: mol/L*s
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Inne formuły do znalezienia Stężenie podłoża

​Iść Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej
S=V0(KM(1+(IKi)))(k2[E0])-V0
​Iść Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji podane stężenie kompleksu substratu enzymatycznego
S=ES(KM(1+(IKi)))([E0])-ES
​Iść Podane stężenie substratu Pozorna wartość stałej Michaelisa Mentena
S=KmappV0Vmax-V0
​Iść Stężenie podłoża przy danym współczynniku modyfikującym w równaniu Michaelisa Mentena
S=V0(αα')KM((1α')Vmax)-V0

Inne formuły w kategorii Konkurencyjny inhibitor

​Iść Pozorna wartość stałej Michaelisa Mentena w obecności zahamowania konkurencji
Kmapp=S(Vmax-V0)V0
​Iść Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej
Ki=I((k2[E0]SV0)-SKM)-1
​Iść Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu
Ki=I((VmaxSV0)-SKM)-1
​Iść Stała dysocjacji enzymu podana czynnik modyfikujący enzym
Kei=Iα-1

Jak ocenić Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu?

Ewaluator Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu używa Substrate Concentration = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))))/(Maksymalna stawka-Początkowa szybkość reakcji) do oceny Stężenie podłoża, Stężenie substratu w hamowaniu kompetycyjnym, biorąc pod uwagę maksymalną szybkość wzoru układu, jest zdefiniowane jako wykres prędkości reakcji (V0) związanej ze stężeniem [S] substratu, które można następnie wykorzystać do określenia wartości, takich jak Vmax, prędkość początkowa i Km . Stężenie podłoża jest oznaczona symbolem S.

Jak ocenić Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu za pomocą tego ewaluatora online? Aby skorzystać z tego narzędzia do oceny online dla Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu, wpisz Początkowa szybkość reakcji (V0), Michaelis Constant (KM), Stężenie inhibitora (I), Stała dysocjacji inhibitora enzymu (Ki) & Maksymalna stawka (Vmax) i naciśnij przycisk Oblicz.

FAQs NA Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu

Jaki jest wzór na znalezienie Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu?
Formuła Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu jest wyrażona jako Substrate Concentration = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))))/(Maksymalna stawka-Początkowa szybkość reakcji). Oto przykład: 5E-5 = (450*(3000*(1+(9000/19000))))/(40000-450).
Jak obliczyć Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu?
Dzięki Początkowa szybkość reakcji (V0), Michaelis Constant (KM), Stężenie inhibitora (I), Stała dysocjacji inhibitora enzymu (Ki) & Maksymalna stawka (Vmax) możemy znaleźć Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu za pomocą formuły - Substrate Concentration = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))))/(Maksymalna stawka-Początkowa szybkość reakcji).
Jakie są inne sposoby obliczenia Stężenie podłoża?
Oto różne sposoby obliczania Stężenie podłoża-
  • Substrate Concentration=(Initial Reaction Rate*(Michaelis Constant*(1+(Inhibitor Concentration/Enzyme Inhibitor Dissociation Constant))))/((Final Rate Constant*Initial Enzyme Concentration)-Initial Reaction Rate)OpenImg
  • Substrate Concentration=(Enzyme Substrate Complex Concentration*(Michaelis Constant*(1+(Inhibitor Concentration/Enzyme Inhibitor Dissociation Constant))))/((Initial Enzyme Concentration)-Enzyme Substrate Complex Concentration)OpenImg
  • Substrate Concentration=(Apparent Michaelis Constant*Initial Reaction Rate)/(Maximum Rate-Initial Reaction Rate)OpenImg
Czy Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu może być ujemna?
Tak, Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu zmierzona w Stężenie molowe Móc będzie ujemna.
Jaka jednostka jest używana do pomiaru Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu?
Wartość Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu jest zwykle mierzona przy użyciu zmiennej mole/litr[mol/L] dla wartości Stężenie molowe. Mol na metr sześcienny[mol/L], Mol na milimetr sześcienny[mol/L], Kilomoli na metr sześcienny[mol/L] to kilka innych jednostek, w których można zmierzyć Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu.
Copied!