FormulaDen.com

Fizyka Chemia Matematyka Inżynieria chemiczna Cywilny Elektryczny Elektronika Elektronika i oprzyrządowanie Inżynieria materiałowa Mechaniczny Inżynieria produkcji Budżetowy Zdrowie

Formuła Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

IśćStężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu Formuła

IśćStężenie substratu w hamowaniu konkurencji podane stężenie kompleksu substratu enzymatycznego Formuła

Fx Kopiuj

LaTeX Kopiuj

Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu. Sprawdź FAQs

S = \frac{V 0 \cdot (K M \cdot (1 + (\frac{I}{K i})))}{(k 2 \cdot [E 0]) - V 0}

S - Stężenie podłoża?V₀ - Początkowa szybkość reakcji?K_M - Michaelis Constant?I - Stężenie inhibitora?K_i - Stała dysocjacji inhibitora enzymu?k₂ - Stała stawki końcowej?[E₀] - Początkowe stężenie enzymu?

Przykład Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

Z wartościami

Z jednostkami

Tylko przykład

Oto jak równanie Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej wygląda jak z Wartościami.

Oto jak równanie Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej wygląda jak z Jednostkami.

Oto jak równanie Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej wygląda jak.

0.0009 = \frac{0.45 \cdot (3 \cdot (1 + (\frac{9}{19})))}{(23 \cdot 100) - 0.45}

0.0009mol/L = \frac{0.45mol/L*s \cdot (3mol/L \cdot (1 + (\frac{9mol/L}{19mol/L})))}{(23s⁻¹ \cdot 100mol/L) - 0.45mol/L*s}

0.0009 = \frac{0.45 \cdot (3 \cdot (1 + (\frac{9}{19})))}{(23 \cdot 100) - 0.45}

Wskazówka: Użyj ikony ołówka ( Pencil

) powyżej, aby edytować wartości wejściowe i jednostki.

Oblicz

Przelicz

Rozwiązanie

Kopiuj

Resetowanie

Udział

Jesteś tutaj -

Dom » Category

Chemia » Category

Kinetyka chemiczna » Category

Kinetyka enzymów » fx Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej Rozwiązanie

Postępuj zgodnie z naszym rozwiązaniem krok po kroku, jak obliczyć Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej?

Pierwszy krok Rozważ formułę

S = \frac{V 0 \cdot (K M \cdot (1 + (\frac{I}{K i})))}{(k 2 \cdot [E 0]) - V 0}

Następny krok Zastępcze wartości zmiennych

∴

S = \frac{0.45mol/L*s \cdot (3mol/L \cdot (1 + (\frac{9mol/L}{19mol/L})))}{(23s⁻¹ \cdot 100mol/L) - 0.45mol/L*s}

Następny krok Konwersja jednostek

∴

S = \frac{450mol/m³*s \cdot (3000mol/m³ \cdot (1 + (\frac{9000mol/m³}{19000mol/m³})))}{(23s⁻¹ \cdot 100000mol/m³) - 450mol/m³*s}

Następny krok Przygotuj się do oceny

∴

S = \frac{450 \cdot (3000 \cdot (1 + (\frac{9000}{19000})))}{(23 \cdot 100000) - 450}

Następny krok Oceniać

∴

S = 0.8651578283623mol/m³

Następny krok Konwertuj na jednostkę wyjściową

∴

S = 0.0008651578283623mol/L

Ostatni krok Zaokrąglona odpowiedź

∴

S = 0.0009mol/L

Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej Formuła Elementy

Zmienne

Stężenie podłoża

Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.

Symbol: S

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stężenie podłoża

Początkowa szybkość reakcji

Szybkość reakcji początkowej definiuje się jako początkową szybkość, z jaką zachodzi reakcja chemiczna.

Symbol: V₀

Pomiar: Szybkość reakcjiJednostka: mol/L*s

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Początkowa szybkość reakcji

Michaelis Constant

Stała Michaelisa jest liczbowo równa stężeniu substratu, przy którym szybkość reakcji jest równa połowie maksymalnej szybkości układu.

Symbol: K_M

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Michaelis Constant

Stężenie inhibitora

Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.

Symbol: I

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stężenie inhibitora

Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło.

Symbol: K_i

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Stała stawki końcowej

Ostateczna stała szybkości jest stałą szybkości, gdy kompleks enzym-substrat w reakcji z inhibitorem jest przekształcany w katalizator enzymatyczny i produkt.

Symbol: k₂

Pomiar: Stała szybkości reakcji pierwszego rzęduJednostka: s⁻¹

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stała stawki końcowej

Początkowe stężenie enzymu

Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.

Symbol: [E₀]

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość powinna być większa niż 0.

Formuły do znalezienia Początkowe stężenie enzymu

Inne formuły do znalezienia Stężenie podłoża

Iść Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu

S = \frac{V 0 \cdot (K M \cdot (1 + (\frac{I}{K i})))}{V max - V 0}

Iść Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji podane stężenie kompleksu substratu enzymatycznego

S = \frac{ES \cdot (K M \cdot (1 + (\frac{I}{K i})))}{([E 0]) - ES}

Inne formuły w kategorii Konkurencyjny inhibitor

Iść Pozorna wartość stałej Michaelisa Mentena w obecności zahamowania konkurencji

Km app = \frac{S \cdot (V max - V 0)}{V 0}

Iść Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

K i = \frac{I}{(\frac{(\frac{k 2 \cdot [E 0] \cdot S}{V 0}) - S}{K M}) - 1}

Zobacz więcej OpenImg

Jak ocenić Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej?

Ewaluator Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej używa Substrate Concentration = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))))/((Stała stawki końcowej*Początkowe stężenie enzymu)-Początkowa szybkość reakcji) do oceny Stężenie podłoża, Wzór na stężenie substratu w konkurencyjnym hamowaniu katalizatora enzymatycznego definiuje się jako wykres szybkości reakcji (V0) związanej ze stężeniem [S] substratu, który można następnie wykorzystać do określenia wartości, takich jak Vmax, prędkość początkowa i Km. Stężenie podłoża jest oznaczona symbolem S.

Jak ocenić Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej za pomocą tego ewaluatora online? Aby skorzystać z tego narzędzia do oceny online dla Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej, wpisz Początkowa szybkość reakcji (V₀), Michaelis Constant (K_M), Stężenie inhibitora (I), Stała dysocjacji inhibitora enzymu (K_i), Stała stawki końcowej (k₂) & Początkowe stężenie enzymu ([E₀]) i naciśnij przycisk Oblicz.

FAQs NA Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

Jaki jest wzór na znalezienie Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej?

Formuła Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej jest wyrażona jako Substrate Concentration = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))))/((Stała stawki końcowej*Początkowe stężenie enzymu)-Początkowa szybkość reakcji). Oto przykład: 8.7E-7 = (450*(3000*(1+(9000/19000))))/((23*100000)-450).

Jak obliczyć Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej?

Dzięki Początkowa szybkość reakcji (V₀), Michaelis Constant (K_M), Stężenie inhibitora (I), Stała dysocjacji inhibitora enzymu (K_i), Stała stawki końcowej (k₂) & Początkowe stężenie enzymu ([E₀]) możemy znaleźć Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej za pomocą formuły - Substrate Concentration = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))))/((Stała stawki końcowej*Początkowe stężenie enzymu)-Początkowa szybkość reakcji).

Jakie są inne sposoby obliczenia Stężenie podłoża?

Oto różne sposoby obliczania Stężenie podłoża-

Substrate Concentration=(Initial Reaction Rate*(Michaelis Constant*(1+(Inhibitor Concentration/Enzyme Inhibitor Dissociation Constant))))/(Maximum Rate-Initial Reaction Rate)
Substrate Concentration=(Enzyme Substrate Complex Concentration*(Michaelis Constant*(1+(Inhibitor Concentration/Enzyme Inhibitor Dissociation Constant))))/((Initial Enzyme Concentration)-Enzyme Substrate Complex Concentration)
Substrate Concentration=(Apparent Michaelis Constant*Initial Reaction Rate)/(Maximum Rate-Initial Reaction Rate)

Czy Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej może być ujemna?

Tak, Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej zmierzona w Stężenie molowe Móc będzie ujemna.

Jaka jednostka jest używana do pomiaru Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej?

Wartość Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej jest zwykle mierzona przy użyciu zmiennej mole/litr[mol/L] dla wartości Stężenie molowe. Mol na metr sześcienny[mol/L], Mol na milimetr sześcienny[mol/L], Kilomoli na metr sześcienny[mol/L] to kilka innych jednostek, w których można zmierzyć Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej.

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!

: Wartość
: Jednostka

Formuła Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

​IśćStężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu Formuła

​IśćStężenie substratu w hamowaniu konkurencji podane stężenie kompleksu substratu enzymatycznego Formuła

Przykład Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej Rozwiązanie

Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej Formuła Elementy

Inne formuły do znalezienia Stężenie podłoża

Inne formuły w kategorii Konkurencyjny inhibitor

Jak ocenić Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej?

FAQs NA Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

Variable Name

IśćStężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu Formuła

IśćStężenie substratu w hamowaniu konkurencji podane stężenie kompleksu substratu enzymatycznego Formuła