FormulaDen.com

Fizyka Chemia Matematyka Inżynieria chemiczna Cywilny Elektryczny Elektronika Elektronika i oprzyrządowanie Inżynieria materiałowa Mechaniczny Inżynieria produkcji Budżetowy Zdrowie

Formuła Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego

Fx Kopiuj

LaTeX Kopiuj

Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu. Sprawdź FAQs

I = ((\frac{(\frac{[E 0] \cdot S}{ES}) - S}{K M}) - 1) \cdot K i

I - Stężenie inhibitora?[E₀] - Początkowe stężenie enzymu?S - Stężenie podłoża?ES - Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych?K_M - Michaelis Constant?K_i - Stała dysocjacji inhibitora enzymu?

Przykład Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego

Z wartościami

Z jednostkami

Tylko przykład

Oto jak równanie Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego wygląda jak z Wartościami.

Oto jak równanie Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego wygląda jak z Jednostkami.

Oto jak równanie Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego wygląda jak.

66.5 = ((\frac{(\frac{100 \cdot 1.5}{10}) - 1.5}{3}) - 1) \cdot 19

66.5mol/L = ((\frac{(\frac{100mol/L \cdot 1.5mol/L}{10mol/L}) - 1.5mol/L}{3mol/L}) - 1) \cdot 19mol/L

66.5 = ((\frac{(\frac{100 \cdot 1.5}{10}) - 1.5}{3}) - 1) \cdot 19

Wskazówka: Użyj ikony ołówka ( Pencil

) powyżej, aby edytować wartości wejściowe i jednostki.

Oblicz

Przelicz

Rozwiązanie

Kopiuj

Resetowanie

Udział

Jesteś tutaj -

Dom » Category

Chemia » Category

Kinetyka chemiczna » Category

Kinetyka enzymów » fx Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego

Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego Rozwiązanie

Postępuj zgodnie z naszym rozwiązaniem krok po kroku, jak obliczyć Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego?

Pierwszy krok Rozważ formułę

I = ((\frac{(\frac{[E 0] \cdot S}{ES}) - S}{K M}) - 1) \cdot K i

Następny krok Zastępcze wartości zmiennych

∴

I = ((\frac{(\frac{100mol/L \cdot 1.5mol/L}{10mol/L}) - 1.5mol/L}{3mol/L}) - 1) \cdot 19mol/L

Następny krok Konwersja jednostek

∴

I = ((\frac{(\frac{100000mol/m³ \cdot 1500mol/m³}{10000mol/m³}) - 1500mol/m³}{3000mol/m³}) - 1) \cdot 19000mol/m³

Następny krok Przygotuj się do oceny

∴

I = ((\frac{(\frac{100000 \cdot 1500}{10000}) - 1500}{3000}) - 1) \cdot 19000

Następny krok Oceniać

∴

I = 66500mol/m³

Ostatni krok Konwertuj na jednostkę wyjściową

∴

I = 66.5mol/L

Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego Formuła Elementy

Zmienne

Stężenie inhibitora

Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.

Symbol: I

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stężenie inhibitora

Początkowe stężenie enzymu

Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.

Symbol: [E₀]

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość powinna być większa niż 0.

Formuły do znalezienia Początkowe stężenie enzymu

Stężenie podłoża

Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.

Symbol: S

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stężenie podłoża

Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych

Enzyme Substrate Complex Concentration (Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego) definiuje się jako stężenie związku pośredniego powstałego w wyniku reakcji enzymu i substratu.

Symbol: ES

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych

Michaelis Constant

Stała Michaelisa jest liczbowo równa stężeniu substratu, przy którym szybkość reakcji jest równa połowie maksymalnej szybkości układu.

Symbol: K_M

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Michaelis Constant

Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło.

Symbol: K_i

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Inne formuły w kategorii Konkurencyjny inhibitor

Iść Pozorna wartość stałej Michaelisa Mentena w obecności zahamowania konkurencji

Km app = \frac{S \cdot (V max - V 0)}{V 0}

Iść Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

S = \frac{V 0 \cdot (K M \cdot (1 + (\frac{I}{K i})))}{(k 2 \cdot [E 0]) - V 0}

Iść Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu

S = \frac{V 0 \cdot (K M \cdot (1 + (\frac{I}{K i})))}{V max - V 0}

Iść Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji podane stężenie kompleksu substratu enzymatycznego

S = \frac{ES \cdot (K M \cdot (1 + (\frac{I}{K i})))}{([E 0]) - ES}

Zobacz więcej OpenImg

Jak ocenić Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego?

Ewaluator Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego używa Inhibitor Concentration = (((((Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)-Stężenie podłoża)/Michaelis Constant)-1)*Stała dysocjacji inhibitora enzymu do oceny Stężenie inhibitora, Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym wzór stężenia kompleksu substratu dla danego enzymu jest zdefiniowany jako wykres prędkości reakcji (V0) związanej ze stężeniem [S] substratu, który można następnie wykorzystać do określenia wartości, takich jak Vmax, prędkość początkowa i Km . Stężenie inhibitora jest oznaczona symbolem I.

Jak ocenić Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego za pomocą tego ewaluatora online? Aby skorzystać z tego narzędzia do oceny online dla Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego, wpisz Początkowe stężenie enzymu ([E₀]), Stężenie podłoża (S), Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych (ES), Michaelis Constant (K_M) & Stała dysocjacji inhibitora enzymu (K_i) i naciśnij przycisk Oblicz.

FAQs NA Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego

Jaki jest wzór na znalezienie Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego?

Formuła Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego jest wyrażona jako Inhibitor Concentration = (((((Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)-Stężenie podłoża)/Michaelis Constant)-1)*Stała dysocjacji inhibitora enzymu. Oto przykład: 0.0665 = (((((100000*1500)/10000)-1500)/3000)-1)*19000.

Jak obliczyć Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego?

Dzięki Początkowe stężenie enzymu ([E₀]), Stężenie podłoża (S), Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych (ES), Michaelis Constant (K_M) & Stała dysocjacji inhibitora enzymu (K_i) możemy znaleźć Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego za pomocą formuły - Inhibitor Concentration = (((((Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)-Stężenie podłoża)/Michaelis Constant)-1)*Stała dysocjacji inhibitora enzymu.

Czy Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego może być ujemna?

Tak, Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego zmierzona w Stężenie molowe Móc będzie ujemna.

Jaka jednostka jest używana do pomiaru Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego?

Wartość Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego jest zwykle mierzona przy użyciu zmiennej mole/litr[mol/L] dla wartości Stężenie molowe. Mol na metr sześcienny[mol/L], Mol na milimetr sześcienny[mol/L], Kilomoli na metr sześcienny[mol/L] to kilka innych jednostek, w których można zmierzyć Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego.

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!

: Wartość
: Jednostka

Formuła Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego

Przykład Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego

Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego Rozwiązanie

Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego Formuła Elementy

Inne formuły w kategorii Konkurencyjny inhibitor

Jak ocenić Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego?

FAQs NA Stężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego

Variable Name