FormulaDen.com

Fizyka Chemia Matematyka Inżynieria chemiczna Cywilny Elektryczny Elektronika Elektronika i oprzyrządowanie Inżynieria materiałowa Mechaniczny Inżynieria produkcji Budżetowy Zdrowie

Formuła Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics

Fx Kopiuj

LaTeX Kopiuj

Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji. Sprawdź FAQs

[E i] = \frac{V 0 \cdot (K M + S)}{k cat \cdot S}

[E_i] - Początkowe stężenie enzymu?V₀ - Początkowa szybkość reakcji?K_M - Michaelis Constant?S - Stężenie podłoża?k_cat - Stała szybkości katalitycznej?

Przykład Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics

Z wartościami

Z jednostkami

Tylko przykład

Oto jak równanie Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics wygląda jak z Wartościami.

Oto jak równanie Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics wygląda jak z Jednostkami.

Oto jak równanie Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics wygląda jak.

2.0769 = \frac{0.45 \cdot (3 + 1.5)}{0.65 \cdot 1.5}

2.0769mol/L = \frac{0.45mol/L*s \cdot (3mol/L + 1.5mol/L)}{0.65s⁻¹ \cdot 1.5mol/L}

2.0769 = \frac{0.45 \cdot (3 + 1.5)}{0.65 \cdot 1.5}

Wskazówka: Użyj ikony ołówka ( Pencil

) powyżej, aby edytować wartości wejściowe i jednostki.

Oblicz

Przelicz

Rozwiązanie

Kopiuj

Resetowanie

Udział

Jesteś tutaj -

Dom » Category

Chemia » Category

Kinetyka chemiczna » Category

Kinetyka enzymów » fx Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics

Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics Rozwiązanie

Postępuj zgodnie z naszym rozwiązaniem krok po kroku, jak obliczyć Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics?

Pierwszy krok Rozważ formułę

[E i] = \frac{V 0 \cdot (K M + S)}{k cat \cdot S}

Następny krok Zastępcze wartości zmiennych

∴

[E i] = \frac{0.45mol/L*s \cdot (3mol/L + 1.5mol/L)}{0.65s⁻¹ \cdot 1.5mol/L}

Następny krok Konwersja jednostek

∴

[E i] = \frac{450mol/m³*s \cdot (3000mol/m³ + 1500mol/m³)}{0.65s⁻¹ \cdot 1500mol/m³}

Następny krok Przygotuj się do oceny

∴

[E i] = \frac{450 \cdot (3000 + 1500)}{0.65 \cdot 1500}

Następny krok Oceniać

∴

[E i] = 2076.92307692308mol/m³

Następny krok Konwertuj na jednostkę wyjściową

∴

[E i] = 2.07692307692308mol/L

Ostatni krok Zaokrąglona odpowiedź

∴

[E i] = 2.0769mol/L

Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics Formuła Elementy

Zmienne

Początkowe stężenie enzymu

Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.

Symbol: [E_i]

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Początkowe stężenie enzymu

Początkowa szybkość reakcji

Szybkość reakcji początkowej definiuje się jako początkową szybkość, z jaką zachodzi reakcja chemiczna.

Symbol: V₀

Pomiar: Szybkość reakcjiJednostka: mol/L*s

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Początkowa szybkość reakcji

Michaelis Constant

Stała Michaelisa jest liczbowo równa stężeniu substratu, przy którym szybkość reakcji jest równa połowie maksymalnej szybkości układu.

Symbol: K_M

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Michaelis Constant

Stężenie podłoża

Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.

Symbol: S

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stężenie podłoża

Stała szybkości katalitycznej

Stała szybkości katalitycznej jest zdefiniowana jako stała szybkości konwersji kompleksu enzym-substrat do enzymu i produktu.

Symbol: k_cat

Pomiar: Stała szybkości reakcji pierwszego rzęduJednostka: s⁻¹

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stała szybkości katalitycznej

Inne formuły w kategorii Równanie kinetyczne Michaelisa Mentena

Iść Czynnik modyfikujący kompleksu substratów enzymatycznych

α' = 1 + (\frac{I}{K i'})

Iść Początkowa dawka podanego systemu Stała dawka i stężenie kompleksu substratu enzymatycznego

V RC = k 2 \cdot ES

Iść Początkowa szybkość reakcji przy danej stałej szybkości dysocjacji

V DRC = \frac{V max \cdot S}{K D + S}

Iść Maksymalna szybkość podana Stała szybkości dysocjacji

V max_DRC = \frac{V 0 \cdot (K D + S)}{S}

Zobacz więcej OpenImg

Jak ocenić Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics?

Ewaluator Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics używa Initial Concentration of Enzyme = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant+Stężenie podłoża))/(Stała szybkości katalitycznej*Stężenie podłoża) do oceny Początkowe stężenie enzymu, Stężenie enzymu ze wzoru równania kinetyki Michaelisa Mentena definiuje się jako związek z początkową szybkością reakcji i stężeniem substratu. Początkowe stężenie enzymu jest oznaczona symbolem [E_i].

Jak ocenić Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics za pomocą tego ewaluatora online? Aby skorzystać z tego narzędzia do oceny online dla Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics, wpisz Początkowa szybkość reakcji (V₀), Michaelis Constant (K_M), Stężenie podłoża (S) & Stała szybkości katalitycznej (k_cat) i naciśnij przycisk Oblicz.

FAQs NA Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics

Jaki jest wzór na znalezienie Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics?

Formuła Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics jest wyrażona jako Initial Concentration of Enzyme = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant+Stężenie podłoża))/(Stała szybkości katalitycznej*Stężenie podłoża). Oto przykład: 0.002077 = (450*(3000+1500))/(0.65*1500).

Jak obliczyć Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics?

Dzięki Początkowa szybkość reakcji (V₀), Michaelis Constant (K_M), Stężenie podłoża (S) & Stała szybkości katalitycznej (k_cat) możemy znaleźć Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics za pomocą formuły - Initial Concentration of Enzyme = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant+Stężenie podłoża))/(Stała szybkości katalitycznej*Stężenie podłoża).

Czy Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics może być ujemna?

Tak, Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics zmierzona w Stężenie molowe Móc będzie ujemna.

Jaka jednostka jest używana do pomiaru Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics?

Wartość Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics jest zwykle mierzona przy użyciu zmiennej mole/litr[mol/L] dla wartości Stężenie molowe. Mol na metr sześcienny[mol/L], Mol na milimetr sześcienny[mol/L], Kilomoli na metr sześcienny[mol/L] to kilka innych jednostek, w których można zmierzyć Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics.

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!

: Wartość
: Jednostka

Formuła Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics

Przykład Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics

Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics Rozwiązanie

Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics Formuła Elementy

Inne formuły w kategorii Równanie kinetyczne Michaelisa Mentena

Jak ocenić Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics?

FAQs NA Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics

Variable Name