FormulaDen.com

Fizyka Chemia Matematyka Inżynieria chemiczna Cywilny Elektryczny Elektronika Elektronika i oprzyrządowanie Inżynieria materiałowa Mechaniczny Inżynieria produkcji Budżetowy Zdrowie

Formuła Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego

IśćStała Michaelisa przy danych stałych szybkości postępowej, odwrotnej i katalitycznej Formuła

Fx Kopiuj

LaTeX Kopiuj

Stała Michaelisa jest liczbowo równa stężeniu substratu, przy którym szybkość reakcji jest równa połowie maksymalnej szybkości układu. Sprawdź FAQs

K M = \frac{(\frac{[E 0] \cdot S}{ES}) - S}{1 + (\frac{I}{K i})}

K_M - Michaelis Constant?[E₀] - Początkowe stężenie enzymu?S - Stężenie podłoża?ES - Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych?I - Stężenie inhibitora?K_i - Stała dysocjacji inhibitora enzymu?

Przykład Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego

Z wartościami

Z jednostkami

Tylko przykład

Oto jak równanie Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego wygląda jak z Wartościami.

Oto jak równanie Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego wygląda jak z Jednostkami.

Oto jak równanie Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego wygląda jak.

9.1607 = \frac{(\frac{100 \cdot 1.5}{10}) - 1.5}{1 + (\frac{9}{19})}

9.1607mol/L = \frac{(\frac{100mol/L \cdot 1.5mol/L}{10mol/L}) - 1.5mol/L}{1 + (\frac{9mol/L}{19mol/L})}

9.1607 = \frac{(\frac{100 \cdot 1.5}{10}) - 1.5}{1 + (\frac{9}{19})}

Wskazówka: Użyj ikony ołówka ( Pencil

) powyżej, aby edytować wartości wejściowe i jednostki.

Oblicz

Przelicz

Rozwiązanie

Kopiuj

Resetowanie

Udział

Jesteś tutaj -

Dom » Category

Chemia » Category

Kinetyka chemiczna » Category

Kinetyka enzymów » fx Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego

Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego Rozwiązanie

Postępuj zgodnie z naszym rozwiązaniem krok po kroku, jak obliczyć Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego?

Pierwszy krok Rozważ formułę

K M = \frac{(\frac{[E 0] \cdot S}{ES}) - S}{1 + (\frac{I}{K i})}

Następny krok Zastępcze wartości zmiennych

∴

K M = \frac{(\frac{100mol/L \cdot 1.5mol/L}{10mol/L}) - 1.5mol/L}{1 + (\frac{9mol/L}{19mol/L})}

Następny krok Konwersja jednostek

∴

K M = \frac{(\frac{100000mol/m³ \cdot 1500mol/m³}{10000mol/m³}) - 1500mol/m³}{1 + (\frac{9000mol/m³}{19000mol/m³})}

Następny krok Przygotuj się do oceny

∴

K M = \frac{(\frac{100000 \cdot 1500}{10000}) - 1500}{1 + (\frac{9000}{19000})}

Następny krok Oceniać

∴

K M = 9160.71428571429mol/m³

Następny krok Konwertuj na jednostkę wyjściową

∴

K M = 9.16071428571429mol/L

Ostatni krok Zaokrąglona odpowiedź

∴

K M = 9.1607mol/L

Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego Formuła Elementy

Zmienne

Michaelis Constant

Stała Michaelisa jest liczbowo równa stężeniu substratu, przy którym szybkość reakcji jest równa połowie maksymalnej szybkości układu.

Symbol: K_M

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Michaelis Constant

Początkowe stężenie enzymu

Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.

Symbol: [E₀]

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość powinna być większa niż 0.

Formuły do znalezienia Początkowe stężenie enzymu

Stężenie podłoża

Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.

Symbol: S

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stężenie podłoża

Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych

Enzyme Substrate Complex Concentration (Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego) definiuje się jako stężenie związku pośredniego powstałego w wyniku reakcji enzymu i substratu.

Symbol: ES

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych

Stężenie inhibitora

Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.

Symbol: I

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stężenie inhibitora

Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło.

Symbol: K_i

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Inne formuły do znalezienia Michaelis Constant

Iść Stała Michaelisa przy danych stałych szybkości postępowej, odwrotnej i katalitycznej

K M = \frac{k r + k cat}{k f}

Inne formuły w kategorii Konkurencyjny inhibitor

Iść Czynnik modyfikujący kompleksu substratów enzymatycznych

α' = 1 + (\frac{I}{K i'})

Iść Początkowa dawka podanego systemu Stała dawka i stężenie kompleksu substratu enzymatycznego

V RC = k 2 \cdot ES

Iść Początkowa szybkość reakcji przy danej stałej szybkości dysocjacji

V DRC = \frac{V max \cdot S}{K D + S}

Iść Maksymalna szybkość podana Stała szybkości dysocjacji

V max_DRC = \frac{V 0 \cdot (K D + S)}{S}

Zobacz więcej OpenImg

Jak ocenić Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego?

Ewaluator Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego używa Michaelis Constant = (((Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)-Stężenie podłoża)/(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu)) do oceny Michaelis Constant, Stała Michaelisa w hamowaniu kompetycyjnym formuła stężenia kompleksu substratu danego enzymu jest zdefiniowana jako wykres prędkości reakcji (V0) związanej ze stężeniem [S] substratu, które można następnie wykorzystać do określenia wartości, takich jak Vmax, prędkość początkowa i Km . Michaelis Constant jest oznaczona symbolem K_M.

Jak ocenić Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego za pomocą tego ewaluatora online? Aby skorzystać z tego narzędzia do oceny online dla Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego, wpisz Początkowe stężenie enzymu ([E₀]), Stężenie podłoża (S), Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych (ES), Stężenie inhibitora (I) & Stała dysocjacji inhibitora enzymu (K_i) i naciśnij przycisk Oblicz.

FAQs NA Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego

Jaki jest wzór na znalezienie Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego?

Formuła Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego jest wyrażona jako Michaelis Constant = (((Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)-Stężenie podłoża)/(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu)). Oto przykład: 0.009161 = (((100000*1500)/10000)-1500)/(1+(9000/19000)).

Jak obliczyć Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego?

Dzięki Początkowe stężenie enzymu ([E₀]), Stężenie podłoża (S), Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych (ES), Stężenie inhibitora (I) & Stała dysocjacji inhibitora enzymu (K_i) możemy znaleźć Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego za pomocą formuły - Michaelis Constant = (((Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)-Stężenie podłoża)/(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu)).

Jakie są inne sposoby obliczenia Michaelis Constant?

Oto różne sposoby obliczania Michaelis Constant-

Michaelis Constant=(Reverse Rate Constant+Catalytic Rate Constant)/Forward Rate Constant

Czy Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego może być ujemna?

Tak, Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego zmierzona w Stężenie molowe Móc będzie ujemna.

Jaka jednostka jest używana do pomiaru Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego?

Wartość Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego jest zwykle mierzona przy użyciu zmiennej mole/litr[mol/L] dla wartości Stężenie molowe. Mol na metr sześcienny[mol/L], Mol na milimetr sześcienny[mol/L], Kilomoli na metr sześcienny[mol/L] to kilka innych jednostek, w których można zmierzyć Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego.

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!

: Wartość
: Jednostka

Formuła Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego

​IśćStała Michaelisa przy danych stałych szybkości postępowej, odwrotnej i katalitycznej Formuła

Przykład Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego

Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego Rozwiązanie

Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego Formuła Elementy

Inne formuły do znalezienia Michaelis Constant

Inne formuły w kategorii Konkurencyjny inhibitor

Jak ocenić Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego?

FAQs NA Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego

Variable Name

IśćStała Michaelisa przy danych stałych szybkości postępowej, odwrotnej i katalitycznej Formuła