FormulaDen.com

Fizyka Chemia Matematyka Inżynieria chemiczna Cywilny Elektryczny Elektronika Elektronika i oprzyrządowanie Inżynieria materiałowa Mechaniczny Inżynieria produkcji Budżetowy Zdrowie

Formuła Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu

IśćStała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej Formuła

Fx Kopiuj

LaTeX Kopiuj

Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło. Sprawdź FAQs

K i = \frac{I}{(\frac{(\frac{V max \cdot S}{V 0}) - S}{K M}) - 1}

K_i - Stała dysocjacji inhibitora enzymu?I - Stężenie inhibitora?V_max - Maksymalna stawka?S - Stężenie podłoża?V₀ - Początkowa szybkość reakcji?K_M - Michaelis Constant?

Przykład Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu

Z wartościami

Z jednostkami

Tylko przykład

Oto jak równanie Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu wygląda jak z Wartościami.

Oto jak równanie Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu wygląda jak z Jednostkami.

Oto jak równanie Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu wygląda jak.

0.2096 = \frac{9}{(\frac{(\frac{40 \cdot 1.5}{0.45}) - 1.5}{3}) - 1}

0.2096mol/L = \frac{9mol/L}{(\frac{(\frac{40mol/L*s \cdot 1.5mol/L}{0.45mol/L*s}) - 1.5mol/L}{3mol/L}) - 1}

0.2096 = \frac{9}{(\frac{(\frac{40 \cdot 1.5}{0.45}) - 1.5}{3}) - 1}

Wskazówka: Użyj ikony ołówka ( Pencil

) powyżej, aby edytować wartości wejściowe i jednostki.

Oblicz

Przelicz

Rozwiązanie

Kopiuj

Resetowanie

Udział

Jesteś tutaj -

Dom » Category

Chemia » Category

Kinetyka chemiczna » Category

Kinetyka enzymów » fx Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu

Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu Rozwiązanie

Postępuj zgodnie z naszym rozwiązaniem krok po kroku, jak obliczyć Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu?

Pierwszy krok Rozważ formułę

K i = \frac{I}{(\frac{(\frac{V max \cdot S}{V 0}) - S}{K M}) - 1}

Następny krok Zastępcze wartości zmiennych

∴

K i = \frac{9mol/L}{(\frac{(\frac{40mol/L*s \cdot 1.5mol/L}{0.45mol/L*s}) - 1.5mol/L}{3mol/L}) - 1}

Następny krok Konwersja jednostek

∴

K i = \frac{9000mol/m³}{(\frac{(\frac{40000mol/m³*s \cdot 1500mol/m³}{450mol/m³*s}) - 1500mol/m³}{3000mol/m³}) - 1}

Następny krok Przygotuj się do oceny

∴

K i = \frac{9000}{(\frac{(\frac{40000 \cdot 1500}{450}) - 1500}{3000}) - 1}

Następny krok Oceniać

∴

K i = 209.573091849935mol/m³

Następny krok Konwertuj na jednostkę wyjściową

∴

K i = 0.209573091849935mol/L

Ostatni krok Zaokrąglona odpowiedź

∴

K i = 0.2096mol/L

Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu Formuła Elementy

Zmienne

Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło.

Symbol: K_i

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Stężenie inhibitora

Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.

Symbol: I

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stężenie inhibitora

Maksymalna stawka

Maksymalna prędkość jest zdefiniowana jako maksymalna prędkość osiągana przez system przy stężeniu nasyconego substratu.

Symbol: V_max

Pomiar: Szybkość reakcjiJednostka: mol/L*s

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Maksymalna stawka

Stężenie podłoża

Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.

Symbol: S

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stężenie podłoża

Początkowa szybkość reakcji

Szybkość reakcji początkowej definiuje się jako początkową szybkość, z jaką zachodzi reakcja chemiczna.

Symbol: V₀

Pomiar: Szybkość reakcjiJednostka: mol/L*s

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Początkowa szybkość reakcji

Michaelis Constant

Stała Michaelisa jest liczbowo równa stężeniu substratu, przy którym szybkość reakcji jest równa połowie maksymalnej szybkości układu.

Symbol: K_M

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Michaelis Constant

Inne formuły do znalezienia Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Iść Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

K i = \frac{I}{(\frac{(\frac{k 2 \cdot [E 0] \cdot S}{V 0}) - S}{K M}) - 1}

Inne formuły w kategorii Konkurencyjny inhibitor

Iść Pozorna wartość stałej Michaelisa Mentena w obecności zahamowania konkurencji

Km app = \frac{S \cdot (V max - V 0)}{V 0}

Iść Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

S = \frac{V 0 \cdot (K M \cdot (1 + (\frac{I}{K i})))}{(k 2 \cdot [E 0]) - V 0}

Iść Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu

S = \frac{V 0 \cdot (K M \cdot (1 + (\frac{I}{K i})))}{V max - V 0}

Iść Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji podane stężenie kompleksu substratu enzymatycznego

S = \frac{ES \cdot (K M \cdot (1 + (\frac{I}{K i})))}{([E 0]) - ES}

Zobacz więcej OpenImg

Jak ocenić Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu?

Ewaluator Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu używa Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = Stężenie inhibitora/(((((Maksymalna stawka*Stężenie podłoża)/Początkowa szybkość reakcji)-Stężenie podłoża)/Michaelis Constant)-1) do oceny Stała dysocjacji inhibitora enzymu, Stała dysocjacji w hamowaniu kompetycyjnym przy maksymalnej szybkości wzoru układu jest zdefiniowana jako wykres prędkości reakcji (V0) związanej ze stężeniem [S] substratu, który można następnie wykorzystać do określenia wartości, takich jak Vmax, prędkość początkowa i Km . Stała dysocjacji inhibitora enzymu jest oznaczona symbolem K_i.

Jak ocenić Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu za pomocą tego ewaluatora online? Aby skorzystać z tego narzędzia do oceny online dla Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu, wpisz Stężenie inhibitora (I), Maksymalna stawka (V_max), Stężenie podłoża (S), Początkowa szybkość reakcji (V₀) & Michaelis Constant (K_M) i naciśnij przycisk Oblicz.

FAQs NA Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu

Jaki jest wzór na znalezienie Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu?

Formuła Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu jest wyrażona jako Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = Stężenie inhibitora/(((((Maksymalna stawka*Stężenie podłoża)/Początkowa szybkość reakcji)-Stężenie podłoża)/Michaelis Constant)-1). Oto przykład: 0.00021 = 9000/(((((40000*1500)/450)-1500)/3000)-1).

Jak obliczyć Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu?

Dzięki Stężenie inhibitora (I), Maksymalna stawka (V_max), Stężenie podłoża (S), Początkowa szybkość reakcji (V₀) & Michaelis Constant (K_M) możemy znaleźć Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu za pomocą formuły - Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = Stężenie inhibitora/(((((Maksymalna stawka*Stężenie podłoża)/Początkowa szybkość reakcji)-Stężenie podłoża)/Michaelis Constant)-1).

Jakie są inne sposoby obliczenia Stała dysocjacji inhibitora enzymu?

Oto różne sposoby obliczania Stała dysocjacji inhibitora enzymu-

Enzyme Inhibitor Dissociation Constant=Inhibitor Concentration/(((((Final Rate Constant*Initial Enzyme Concentration*Substrate Concentration)/Initial Reaction Rate)-Substrate Concentration)/Michaelis Constant)-1)

Czy Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu może być ujemna?

Tak, Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu zmierzona w Stężenie molowe Móc będzie ujemna.

Jaka jednostka jest używana do pomiaru Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu?

Wartość Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu jest zwykle mierzona przy użyciu zmiennej mole/litr[mol/L] dla wartości Stężenie molowe. Mol na metr sześcienny[mol/L], Mol na milimetr sześcienny[mol/L], Kilomoli na metr sześcienny[mol/L] to kilka innych jednostek, w których można zmierzyć Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu.

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!

: Wartość
: Jednostka

Formuła Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu

​IśćStała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej Formuła

Przykład Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu

Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu Rozwiązanie

Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu Formuła Elementy

Inne formuły do znalezienia Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Inne formuły w kategorii Konkurencyjny inhibitor

Jak ocenić Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu?

FAQs NA Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu

Variable Name

IśćStała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej Formuła