FormulaDen.com

Fizyka Chemia Matematyka Inżynieria chemiczna Cywilny Elektryczny Elektronika Elektronika i oprzyrządowanie Inżynieria materiałowa Mechaniczny Inżynieria produkcji Budżetowy Zdrowie

Formuła Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego

IśćStała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu Formuła

IśćStała dysocjacji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora Formuła

Fx Kopiuj

LaTeX Kopiuj

Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło. Sprawdź FAQs

K i = \frac{I}{(\frac{(\frac{[E 0] \cdot S}{ES}) - S}{K M}) - 1}

K_i - Stała dysocjacji inhibitora enzymu?I - Stężenie inhibitora?[E₀] - Początkowe stężenie enzymu?S - Stężenie podłoża?ES - Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych?K_M - Michaelis Constant?

Przykład Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego

Z wartościami

Z jednostkami

Tylko przykład

Oto jak równanie Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego wygląda jak z Wartościami.

Oto jak równanie Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego wygląda jak z Jednostkami.

Oto jak równanie Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego wygląda jak.

2.5714 = \frac{9}{(\frac{(\frac{100 \cdot 1.5}{10}) - 1.5}{3}) - 1}

2.5714mol/L = \frac{9mol/L}{(\frac{(\frac{100mol/L \cdot 1.5mol/L}{10mol/L}) - 1.5mol/L}{3mol/L}) - 1}

2.5714 = \frac{9}{(\frac{(\frac{100 \cdot 1.5}{10}) - 1.5}{3}) - 1}

Wskazówka: Użyj ikony ołówka ( Pencil

) powyżej, aby edytować wartości wejściowe i jednostki.

Oblicz

Przelicz

Rozwiązanie

Kopiuj

Resetowanie

Udział

Jesteś tutaj -

Dom » Category

Chemia » Category

Kinetyka chemiczna » Category

Kinetyka enzymów » fx Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego

Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego Rozwiązanie

Postępuj zgodnie z naszym rozwiązaniem krok po kroku, jak obliczyć Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego?

Pierwszy krok Rozważ formułę

K i = \frac{I}{(\frac{(\frac{[E 0] \cdot S}{ES}) - S}{K M}) - 1}

Następny krok Zastępcze wartości zmiennych

∴

K i = \frac{9mol/L}{(\frac{(\frac{100mol/L \cdot 1.5mol/L}{10mol/L}) - 1.5mol/L}{3mol/L}) - 1}

Następny krok Konwersja jednostek

∴

K i = \frac{9000mol/m³}{(\frac{(\frac{100000mol/m³ \cdot 1500mol/m³}{10000mol/m³}) - 1500mol/m³}{3000mol/m³}) - 1}

Następny krok Przygotuj się do oceny

∴

K i = \frac{9000}{(\frac{(\frac{100000 \cdot 1500}{10000}) - 1500}{3000}) - 1}

Następny krok Oceniać

∴

K i = 2571.42857142857mol/m³

Następny krok Konwertuj na jednostkę wyjściową

∴

K i = 2.57142857142857mol/L

Ostatni krok Zaokrąglona odpowiedź

∴

K i = 2.5714mol/L

Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego Formuła Elementy

Zmienne

Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło.

Symbol: K_i

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Stężenie inhibitora

Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.

Symbol: I

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stężenie inhibitora

Początkowe stężenie enzymu

Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.

Symbol: [E₀]

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość powinna być większa niż 0.

Formuły do znalezienia Początkowe stężenie enzymu

Stężenie podłoża

Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.

Symbol: S

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stężenie podłoża

Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych

Enzyme Substrate Complex Concentration (Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego) definiuje się jako stężenie związku pośredniego powstałego w wyniku reakcji enzymu i substratu.

Symbol: ES

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych

Michaelis Constant

Stała Michaelisa jest liczbowo równa stężeniu substratu, przy którym szybkość reakcji jest równa połowie maksymalnej szybkości układu.

Symbol: K_M

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Michaelis Constant

Inne formuły do znalezienia Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Iść Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu

K i = (\frac{I}{(\frac{[E 0]}{E0 app}) - 1})

Iść Stała dysocjacji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

K i = (\frac{I}{(\frac{V max}{Vmax app}) - 1})

Inne formuły w kategorii Inhibitor niekonkurencyjny

Iść Pozorne początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

E0 app = (\frac{[E 0]}{1 + (\frac{I}{K i})})

Iść Pozorna maksymalna szybkość w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Vmax app = (\frac{V max}{1 + (\frac{I}{K i})})

Iść Pozorna stała Michaelisa Mentena, biorąc pod uwagę stałą dysocjacji inhibitora

Km app = K M \cdot (1 + (\frac{I}{K i}))

Iść Maksymalna szybkość w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

V max = (Vmax app \cdot (1 + (\frac{I}{K i})))

Zobacz więcej OpenImg

Jak ocenić Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego?

Ewaluator Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego używa Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = Stężenie inhibitora/(((((Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)-Stężenie podłoża)/Michaelis Constant)-1) do oceny Stała dysocjacji inhibitora enzymu, Stała dysocjacji wzór stężenia kompleksu substratu dla danego enzymu jest zdefiniowany jako wykres prędkości reakcji (V0) związanej ze stężeniem [S] substratu, który można następnie wykorzystać do określenia wartości, takich jak Vmax, prędkość początkowa i Km. Stała dysocjacji inhibitora enzymu jest oznaczona symbolem K_i.

Jak ocenić Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego za pomocą tego ewaluatora online? Aby skorzystać z tego narzędzia do oceny online dla Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego, wpisz Stężenie inhibitora (I), Początkowe stężenie enzymu ([E₀]), Stężenie podłoża (S), Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych (ES) & Michaelis Constant (K_M) i naciśnij przycisk Oblicz.

FAQs NA Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego

Jaki jest wzór na znalezienie Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego?

Formuła Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego jest wyrażona jako Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = Stężenie inhibitora/(((((Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)-Stężenie podłoża)/Michaelis Constant)-1). Oto przykład: 0.002571 = 9000/(((((100000*1500)/10000)-1500)/3000)-1).

Jak obliczyć Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego?

Dzięki Stężenie inhibitora (I), Początkowe stężenie enzymu ([E₀]), Stężenie podłoża (S), Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych (ES) & Michaelis Constant (K_M) możemy znaleźć Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego za pomocą formuły - Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = Stężenie inhibitora/(((((Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)-Stężenie podłoża)/Michaelis Constant)-1).

Jakie są inne sposoby obliczenia Stała dysocjacji inhibitora enzymu?

Oto różne sposoby obliczania Stała dysocjacji inhibitora enzymu-

Enzyme Inhibitor Dissociation Constant=(Inhibitor Concentration/((Initial Enzyme Concentration/Apparent Initial Enzyme Concentration)-1))
Enzyme Inhibitor Dissociation Constant=(Inhibitor Concentration/((Maximum Rate/Apparent Maximum Rate)-1))

Czy Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego może być ujemna?

Tak, Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego zmierzona w Stężenie molowe Móc będzie ujemna.

Jaka jednostka jest używana do pomiaru Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego?

Wartość Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego jest zwykle mierzona przy użyciu zmiennej mole/litr[mol/L] dla wartości Stężenie molowe. Mol na metr sześcienny[mol/L], Mol na milimetr sześcienny[mol/L], Kilomoli na metr sześcienny[mol/L] to kilka innych jednostek, w których można zmierzyć Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego.

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!

: Wartość
: Jednostka

Formuła Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego

​IśćStała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu Formuła

​IśćStała dysocjacji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora Formuła

Przykład Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego

Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego Rozwiązanie

Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego Formuła Elementy

Inne formuły do znalezienia Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Inne formuły w kategorii Inhibitor niekonkurencyjny

Jak ocenić Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego?

FAQs NA Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego

Variable Name

IśćStała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu Formuła

IśćStała dysocjacji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora Formuła