Fx Kopiuj
LaTeX Kopiuj
Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło. Sprawdź FAQs
Ki=(I([E0]E0app)-1)
Ki - Stała dysocjacji inhibitora enzymu?I - Stężenie inhibitora?[E0] - Początkowe stężenie enzymu?E0app - Widoczne początkowe stężenie enzymu?

Przykład Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu

Z wartościami
Z jednostkami
Tylko przykład

Oto jak równanie Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu wygląda jak z Wartościami.

Oto jak równanie Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu wygląda jak z Jednostkami.

Oto jak równanie Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu wygląda jak.

0.0054Edit=(9Edit(100Edit0.06Edit)-1)
Rozwiązanie
Kopiuj
Resetowanie
Udział
Jesteś tutaj -
HomeIcon Dom » Category Chemia » Category Kinetyka chemiczna » Category Kinetyka enzymów » fx Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu

Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu Rozwiązanie

Postępuj zgodnie z naszym rozwiązaniem krok po kroku, jak obliczyć Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu?

Pierwszy krok Rozważ formułę
Ki=(I([E0]E0app)-1)
Następny krok Zastępcze wartości zmiennych
Ki=(9mol/L(100mol/L0.06mol/L)-1)
Następny krok Konwersja jednostek
Ki=(9000mol/m³(100000mol/m³60mol/m³)-1)
Następny krok Przygotuj się do oceny
Ki=(9000(10000060)-1)
Następny krok Oceniać
Ki=5.4032419451671mol/m³
Następny krok Konwertuj na jednostkę wyjściową
Ki=0.0054032419451671mol/L
Ostatni krok Zaokrąglona odpowiedź
Ki=0.0054mol/L

Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu Formuła Elementy

Zmienne
Stała dysocjacji inhibitora enzymu
Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło.
Symbol: Ki
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Stężenie inhibitora
Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.
Symbol: I
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Początkowe stężenie enzymu
Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.
Symbol: [E0]
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość powinna być większa niż 0.
Widoczne początkowe stężenie enzymu
Pozorne początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji w obecności niekompetycyjnego inhibitora.
Symbol: E0app
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość powinna być większa niż 0.

Inne formuły do znalezienia Stała dysocjacji inhibitora enzymu

​Iść Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego
Ki=I(([E0]SES)-SKM)-1
​Iść Stała dysocjacji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora
Ki=(I(VmaxVmaxapp)-1)

Inne formuły w kategorii Inhibitor niekonkurencyjny

​Iść Pozorne początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora
E0app=([E0]1+(IKi))
​Iść Pozorna maksymalna szybkość w obecności niekonkurencyjnego inhibitora
Vmaxapp=(Vmax1+(IKi))
​Iść Pozorna stała Michaelisa Mentena, biorąc pod uwagę stałą dysocjacji inhibitora
Kmapp=KM(1+(IKi))
​Iść Maksymalna szybkość w obecności niekonkurencyjnego inhibitora
Vmax=(Vmaxapp(1+(IKi)))

Jak ocenić Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu?

Ewaluator Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu używa Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = (Stężenie inhibitora/((Początkowe stężenie enzymu/Widoczne początkowe stężenie enzymu)-1)) do oceny Stała dysocjacji inhibitora enzymu, Stała dysocjacji przy podanym wzorze pozornego początkowego stężenia enzymu jest definiowana jako związek z początkowym stężeniem enzymu, stężeniem inhibitora iz pozornym początkowym stężeniem enzymu. Stała dysocjacji inhibitora enzymu jest oznaczona symbolem Ki.

Jak ocenić Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu za pomocą tego ewaluatora online? Aby skorzystać z tego narzędzia do oceny online dla Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu, wpisz Stężenie inhibitora (I), Początkowe stężenie enzymu ([E0]) & Widoczne początkowe stężenie enzymu (E0app) i naciśnij przycisk Oblicz.

FAQs NA Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu

Jaki jest wzór na znalezienie Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu?
Formuła Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu jest wyrażona jako Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = (Stężenie inhibitora/((Początkowe stężenie enzymu/Widoczne początkowe stężenie enzymu)-1)). Oto przykład: 5.4E-6 = (9000/((100000/60)-1)).
Jak obliczyć Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu?
Dzięki Stężenie inhibitora (I), Początkowe stężenie enzymu ([E0]) & Widoczne początkowe stężenie enzymu (E0app) możemy znaleźć Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu za pomocą formuły - Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = (Stężenie inhibitora/((Początkowe stężenie enzymu/Widoczne początkowe stężenie enzymu)-1)).
Jakie są inne sposoby obliczenia Stała dysocjacji inhibitora enzymu?
Oto różne sposoby obliczania Stała dysocjacji inhibitora enzymu-
  • Enzyme Inhibitor Dissociation Constant=Inhibitor Concentration/(((((Initial Enzyme Concentration*Substrate Concentration)/Enzyme Substrate Complex Concentration)-Substrate Concentration)/Michaelis Constant)-1)OpenImg
  • Enzyme Inhibitor Dissociation Constant=(Inhibitor Concentration/((Maximum Rate/Apparent Maximum Rate)-1))OpenImg
Czy Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu może być ujemna?
Tak, Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu zmierzona w Stężenie molowe Móc będzie ujemna.
Jaka jednostka jest używana do pomiaru Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu?
Wartość Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu jest zwykle mierzona przy użyciu zmiennej mole/litr[mol/L] dla wartości Stężenie molowe. Mol na metr sześcienny[mol/L], Mol na milimetr sześcienny[mol/L], Kilomoli na metr sześcienny[mol/L] to kilka innych jednostek, w których można zmierzyć Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu.
Copied!