Formuła Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena

Fx Kopiuj
LaTeX Kopiuj
Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło. Sprawdź FAQs
Ki=(I(KmappKM)-1)
Ki - Stała dysocjacji inhibitora enzymu?I - Stężenie inhibitora?Kmapp - Pozorna stała Michaelisa?KM - Michaelis Constant?

Przykład Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena

Z wartościami
Z jednostkami
Tylko przykład

Oto jak równanie Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena wygląda jak z Wartościami.

Oto jak równanie Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena wygląda jak z Jednostkami.

Oto jak równanie Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena wygląda jak.

3Edit=(9Edit(12Edit3Edit)-1)
Rozwiązanie
Kopiuj
Resetowanie
Udział
Jesteś tutaj -
HomeIcon Dom » Category Chemia » Category Kinetyka chemiczna » Category Kinetyka enzymów » fx Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena

Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena Rozwiązanie

Postępuj zgodnie z naszym rozwiązaniem krok po kroku, jak obliczyć Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena?

Pierwszy krok Rozważ formułę
Ki=(I(KmappKM)-1)
Następny krok Zastępcze wartości zmiennych
Ki=(9mol/L(12mol/L3mol/L)-1)
Następny krok Konwersja jednostek
Ki=(9000mol/m³(12000mol/m³3000mol/m³)-1)
Następny krok Przygotuj się do oceny
Ki=(9000(120003000)-1)
Następny krok Oceniać
Ki=3000mol/m³
Ostatni krok Konwertuj na jednostkę wyjściową
Ki=3mol/L

Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena Formuła Elementy

Zmienne
Stała dysocjacji inhibitora enzymu
Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło.
Symbol: Ki
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Stężenie inhibitora
Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.
Symbol: I
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Pozorna stała Michaelisa
Pozorna stała Michaelisa jest definiowana jako stała Michaelisa-Mentena w obecności konkurencyjnego inhibitora.
Symbol: Kmapp
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Michaelis Constant
Stała Michaelisa jest liczbowo równa stężeniu substratu, przy którym szybkość reakcji jest równa połowie maksymalnej szybkości układu.
Symbol: KM
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Inne formuły w kategorii Równanie kinetyczne Michaelisa Mentena

​Iść Maksymalna szybkość układu z równania Michaelisa Mentena Kinetics
Vmax=V0(KM+S)S
​Iść Stężenie substratu z równania kinetycznego Michaelisa Mentena
S=KMV0Vmax-V0
​Iść Stała Michaelisa z równania kinetyki Michaelisa Mentena
KM=S(Vmax-V0V0)
​Iść Stała Michaelisa podana stała szybkości katalitycznej i początkowe stężenie enzymu
KM=S((kcat[E0])-V0)V0

Jak ocenić Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena?

Ewaluator Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena używa Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = (Stężenie inhibitora/((Pozorna stała Michaelisa/Michaelis Constant)-1)) do oceny Stała dysocjacji inhibitora enzymu, Stała dysocjacji inhibitora podana wzorem stałej Michaelisa Mentena jest definiowana jako związek ze stałą Michaelisa i pozorną stałą Michaelisa oraz ze stężeniem inhibitora. Stała dysocjacji inhibitora enzymu jest oznaczona symbolem Ki.

Jak ocenić Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena za pomocą tego ewaluatora online? Aby skorzystać z tego narzędzia do oceny online dla Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena, wpisz Stężenie inhibitora (I), Pozorna stała Michaelisa (Kmapp) & Michaelis Constant (KM) i naciśnij przycisk Oblicz.

FAQs NA Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena

Jaki jest wzór na znalezienie Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena?
Formuła Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena jest wyrażona jako Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = (Stężenie inhibitora/((Pozorna stała Michaelisa/Michaelis Constant)-1)). Oto przykład: 0.003 = (9000/((12000/3000)-1)).
Jak obliczyć Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena?
Dzięki Stężenie inhibitora (I), Pozorna stała Michaelisa (Kmapp) & Michaelis Constant (KM) możemy znaleźć Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena za pomocą formuły - Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = (Stężenie inhibitora/((Pozorna stała Michaelisa/Michaelis Constant)-1)).
Czy Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena może być ujemna?
Tak, Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena zmierzona w Stężenie molowe Móc będzie ujemna.
Jaka jednostka jest używana do pomiaru Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena?
Wartość Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena jest zwykle mierzona przy użyciu zmiennej mole/litr[mol/L] dla wartości Stężenie molowe. Mol na metr sześcienny[mol/L], Mol na milimetr sześcienny[mol/L], Kilomoli na metr sześcienny[mol/L] to kilka innych jednostek, w których można zmierzyć Stała dysocjacji inhibitora podana stała Michaelisa Mentena.
Copied!