FormulaDen.com

Fizyka Chemia Matematyka Inżynieria chemiczna Cywilny Elektryczny Elektronika Elektronika i oprzyrządowanie Inżynieria materiałowa Mechaniczny Inżynieria produkcji Budżetowy Zdrowie

Formuła Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

IśćStała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu Formuła

Fx Kopiuj

LaTeX Kopiuj

Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło. Sprawdź FAQs

K i = \frac{I}{(\frac{(\frac{k 2 \cdot [E 0] \cdot S}{V 0}) - S}{K M}) - 1}

K_i - Stała dysocjacji inhibitora enzymu?I - Stężenie inhibitora?k₂ - Stała stawki końcowej?[E₀] - Początkowe stężenie enzymu?S - Stężenie podłoża?V₀ - Początkowa szybkość reakcji?K_M - Michaelis Constant?

Przykład Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

Z wartościami

Z jednostkami

Tylko przykład

Oto jak równanie Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej wygląda jak z Wartościami.

Oto jak równanie Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej wygląda jak z Jednostkami.

Oto jak równanie Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej wygląda jak.

0.0035 = \frac{9}{(\frac{(\frac{23 \cdot 100 \cdot 1.5}{0.45}) - 1.5}{3}) - 1}

0.0035mol/L = \frac{9mol/L}{(\frac{(\frac{23s⁻¹ \cdot 100mol/L \cdot 1.5mol/L}{0.45mol/L*s}) - 1.5mol/L}{3mol/L}) - 1}

0.0035 = \frac{9}{(\frac{(\frac{23 \cdot 100 \cdot 1.5}{0.45}) - 1.5}{3}) - 1}

Wskazówka: Użyj ikony ołówka ( Pencil

) powyżej, aby edytować wartości wejściowe i jednostki.

Oblicz

Przelicz

Rozwiązanie

Kopiuj

Resetowanie

Udział

Jesteś tutaj -

Dom » Category

Chemia » Category

Kinetyka chemiczna » Category

Kinetyka enzymów » fx Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej Rozwiązanie

Postępuj zgodnie z naszym rozwiązaniem krok po kroku, jak obliczyć Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej?

Pierwszy krok Rozważ formułę

K i = \frac{I}{(\frac{(\frac{k 2 \cdot [E 0] \cdot S}{V 0}) - S}{K M}) - 1}

Następny krok Zastępcze wartości zmiennych

∴

K i = \frac{9mol/L}{(\frac{(\frac{23s⁻¹ \cdot 100mol/L \cdot 1.5mol/L}{0.45mol/L*s}) - 1.5mol/L}{3mol/L}) - 1}

Następny krok Konwersja jednostek

∴

K i = \frac{9000mol/m³}{(\frac{(\frac{23s⁻¹ \cdot 100000mol/m³ \cdot 1500mol/m³}{450mol/m³*s}) - 1500mol/m³}{3000mol/m³}) - 1}

Następny krok Przygotuj się do oceny

∴

K i = \frac{9000}{(\frac{(\frac{23 \cdot 100000 \cdot 1500}{450}) - 1500}{3000}) - 1}

Następny krok Oceniać

∴

K i = 3.5238074522002mol/m³

Następny krok Konwertuj na jednostkę wyjściową

∴

K i = 0.0035238074522002mol/L

Ostatni krok Zaokrąglona odpowiedź

∴

K i = 0.0035mol/L

Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej Formuła Elementy

Zmienne

Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło.

Symbol: K_i

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Stężenie inhibitora

Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.

Symbol: I

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stężenie inhibitora

Stała stawki końcowej

Ostateczna stała szybkości jest stałą szybkości, gdy kompleks enzym-substrat w reakcji z inhibitorem jest przekształcany w katalizator enzymatyczny i produkt.

Symbol: k₂

Pomiar: Stała szybkości reakcji pierwszego rzęduJednostka: s⁻¹

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stała stawki końcowej

Początkowe stężenie enzymu

Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.

Symbol: [E₀]

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość powinna być większa niż 0.

Formuły do znalezienia Początkowe stężenie enzymu

Stężenie podłoża

Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.

Symbol: S

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stężenie podłoża

Początkowa szybkość reakcji

Szybkość reakcji początkowej definiuje się jako początkową szybkość, z jaką zachodzi reakcja chemiczna.

Symbol: V₀

Pomiar: Szybkość reakcjiJednostka: mol/L*s

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Początkowa szybkość reakcji

Michaelis Constant

Stała Michaelisa jest liczbowo równa stężeniu substratu, przy którym szybkość reakcji jest równa połowie maksymalnej szybkości układu.

Symbol: K_M

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Michaelis Constant

Inne formuły do znalezienia Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Iść Stała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu

K i = \frac{I}{(\frac{(\frac{V max \cdot S}{V 0}) - S}{K M}) - 1}

Inne formuły w kategorii Konkurencyjny inhibitor

Iść Pozorna wartość stałej Michaelisa Mentena w obecności zahamowania konkurencji

Km app = \frac{S \cdot (V max - V 0)}{V 0}

Iść Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

S = \frac{V 0 \cdot (K M \cdot (1 + (\frac{I}{K i})))}{(k 2 \cdot [E 0]) - V 0}

Zobacz więcej OpenImg

Jak ocenić Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej?

Ewaluator Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej używa Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = Stężenie inhibitora/(((((Stała stawki końcowej*Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/Początkowa szybkość reakcji)-Stężenie podłoża)/Michaelis Constant)-1) do oceny Stała dysocjacji inhibitora enzymu, Stała dysocjacji dla wzoru na kompetycyjne hamowanie katalizy enzymatycznej jest definiowana jako wykres prędkości reakcji (V0) związanej ze stężeniem [S] substratu, który można następnie wykorzystać do określenia wartości takich jak Vmax, prędkość początkowa i Km. Stała dysocjacji inhibitora enzymu jest oznaczona symbolem K_i.

Jak ocenić Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej za pomocą tego ewaluatora online? Aby skorzystać z tego narzędzia do oceny online dla Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej, wpisz Stężenie inhibitora (I), Stała stawki końcowej (k₂), Początkowe stężenie enzymu ([E₀]), Stężenie podłoża (S), Początkowa szybkość reakcji (V₀) & Michaelis Constant (K_M) i naciśnij przycisk Oblicz.

FAQs NA Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

Jaki jest wzór na znalezienie Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej?

Formuła Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej jest wyrażona jako Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = Stężenie inhibitora/(((((Stała stawki końcowej*Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/Początkowa szybkość reakcji)-Stężenie podłoża)/Michaelis Constant)-1). Oto przykład: 3.5E-6 = 9000/(((((23*100000*1500)/450)-1500)/3000)-1).

Jak obliczyć Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej?

Dzięki Stężenie inhibitora (I), Stała stawki końcowej (k₂), Początkowe stężenie enzymu ([E₀]), Stężenie podłoża (S), Początkowa szybkość reakcji (V₀) & Michaelis Constant (K_M) możemy znaleźć Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej za pomocą formuły - Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = Stężenie inhibitora/(((((Stała stawki końcowej*Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/Początkowa szybkość reakcji)-Stężenie podłoża)/Michaelis Constant)-1).

Jakie są inne sposoby obliczenia Stała dysocjacji inhibitora enzymu?

Oto różne sposoby obliczania Stała dysocjacji inhibitora enzymu-

Enzyme Inhibitor Dissociation Constant=Inhibitor Concentration/(((((Maximum Rate*Substrate Concentration)/Initial Reaction Rate)-Substrate Concentration)/Michaelis Constant)-1)

Czy Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej może być ujemna?

Tak, Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej zmierzona w Stężenie molowe Móc będzie ujemna.

Jaka jednostka jest używana do pomiaru Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej?

Wartość Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej jest zwykle mierzona przy użyciu zmiennej mole/litr[mol/L] dla wartości Stężenie molowe. Mol na metr sześcienny[mol/L], Mol na milimetr sześcienny[mol/L], Kilomoli na metr sześcienny[mol/L] to kilka innych jednostek, w których można zmierzyć Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej.

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!

: Wartość
: Jednostka

Formuła Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

​IśćStała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu Formuła

Przykład Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej Rozwiązanie

Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej Formuła Elementy

Inne formuły do znalezienia Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Inne formuły w kategorii Konkurencyjny inhibitor

Jak ocenić Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej?

FAQs NA Stała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

Variable Name

IśćStała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu Formuła