Fx Kopiuj
LaTeX Kopiuj
Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji. Sprawdź FAQs
[E0]=ES(KM(1+(IKi))+S)S
[E0] - Początkowe stężenie enzymu?ES - Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych?KM - Michaelis Constant?I - Stężenie inhibitora?Ki - Stała dysocjacji inhibitora enzymu?S - Stężenie podłoża?

Przykład Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego

Z wartościami
Z jednostkami
Tylko przykład

Oto jak równanie Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego wygląda jak z Wartościami.

Oto jak równanie Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego wygląda jak z Jednostkami.

Oto jak równanie Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego wygląda jak.

39.4737Edit=10Edit(3Edit(1+(9Edit19Edit))+1.5Edit)1.5Edit
Rozwiązanie
Kopiuj
Resetowanie
Udział
Jesteś tutaj -

Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego Rozwiązanie

Postępuj zgodnie z naszym rozwiązaniem krok po kroku, jak obliczyć Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego?

Pierwszy krok Rozważ formułę
[E0]=ES(KM(1+(IKi))+S)S
Następny krok Zastępcze wartości zmiennych
[E0]=10mol/L(3mol/L(1+(9mol/L19mol/L))+1.5mol/L)1.5mol/L
Następny krok Konwersja jednostek
[E0]=10000mol/m³(3000mol/m³(1+(9000mol/m³19000mol/m³))+1500mol/m³)1500mol/m³
Następny krok Przygotuj się do oceny
[E0]=10000(3000(1+(900019000))+1500)1500
Następny krok Oceniać
[E0]=39473.6842105263mol/m³
Następny krok Konwertuj na jednostkę wyjściową
[E0]=39.4736842105263mol/L
Ostatni krok Zaokrąglona odpowiedź
[E0]=39.4737mol/L

Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego Formuła Elementy

Zmienne
Początkowe stężenie enzymu
Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.
Symbol: [E0]
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość powinna być większa niż 0.
Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych
Enzyme Substrate Complex Concentration (Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego) definiuje się jako stężenie związku pośredniego powstałego w wyniku reakcji enzymu i substratu.
Symbol: ES
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Michaelis Constant
Stała Michaelisa jest liczbowo równa stężeniu substratu, przy którym szybkość reakcji jest równa połowie maksymalnej szybkości układu.
Symbol: KM
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Stężenie inhibitora
Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.
Symbol: I
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Stała dysocjacji inhibitora enzymu
Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło.
Symbol: Ki
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Stężenie podłoża
Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.
Symbol: S
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Inne formuły do znalezienia Początkowe stężenie enzymu

​Iść Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej
[E0]=V0(KM(1+(IKi))+S)k2S

Inne formuły w kategorii Konkurencyjny inhibitor

​Iść Pozorna wartość stałej Michaelisa Mentena w obecności zahamowania konkurencji
Kmapp=S(Vmax-V0)V0
​Iść Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej
S=V0(KM(1+(IKi)))(k2[E0])-V0
​Iść Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu
S=V0(KM(1+(IKi)))Vmax-V0
​Iść Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji podane stężenie kompleksu substratu enzymatycznego
S=ES(KM(1+(IKi)))([E0])-ES

Jak ocenić Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego?

Ewaluator Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego używa Initial Enzyme Concentration = (Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych*(Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))+Stężenie podłoża))/(Stężenie podłoża) do oceny Początkowe stężenie enzymu, Formuła stężenia kompleksu substratu dla danego enzymu w hamowaniu kompetycyjnym jest zdefiniowana jako wykres prędkości reakcji (V0) związanej ze stężeniem [S] substratu, który można następnie wykorzystać do określenia wartości, takich jak Vmax, prędkość początkowa i Km . Początkowe stężenie enzymu jest oznaczona symbolem [E0].

Jak ocenić Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego za pomocą tego ewaluatora online? Aby skorzystać z tego narzędzia do oceny online dla Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego, wpisz Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych (ES), Michaelis Constant (KM), Stężenie inhibitora (I), Stała dysocjacji inhibitora enzymu (Ki) & Stężenie podłoża (S) i naciśnij przycisk Oblicz.

FAQs NA Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego

Jaki jest wzór na znalezienie Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego?
Formuła Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego jest wyrażona jako Initial Enzyme Concentration = (Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych*(Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))+Stężenie podłoża))/(Stężenie podłoża). Oto przykład: 0.039474 = (10000*(3000*(1+(9000/19000))+1500))/(1500).
Jak obliczyć Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego?
Dzięki Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych (ES), Michaelis Constant (KM), Stężenie inhibitora (I), Stała dysocjacji inhibitora enzymu (Ki) & Stężenie podłoża (S) możemy znaleźć Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego za pomocą formuły - Initial Enzyme Concentration = (Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych*(Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))+Stężenie podłoża))/(Stężenie podłoża).
Jakie są inne sposoby obliczenia Początkowe stężenie enzymu?
Oto różne sposoby obliczania Początkowe stężenie enzymu-
  • Initial Enzyme Concentration=(Initial Reaction Rate*(Michaelis Constant*(1+(Inhibitor Concentration/Enzyme Inhibitor Dissociation Constant))+Substrate Concentration))/(Final Rate Constant*Substrate Concentration)OpenImg
Czy Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego może być ujemna?
NIE, Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego zmierzona w Stężenie molowe Nie mogę będzie ujemna.
Jaka jednostka jest używana do pomiaru Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego?
Wartość Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego jest zwykle mierzona przy użyciu zmiennej mole/litr[mol/L] dla wartości Stężenie molowe. Mol na metr sześcienny[mol/L], Mol na milimetr sześcienny[mol/L], Kilomoli na metr sześcienny[mol/L] to kilka innych jednostek, w których można zmierzyć Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego.
Copied!