FormulaDen.com

Fizyka Chemia Matematyka Inżynieria chemiczna Cywilny Elektryczny Elektronika Elektronika i oprzyrządowanie Inżynieria materiałowa Mechaniczny Inżynieria produkcji Budżetowy Zdrowie

Formuła Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Fx Kopiuj

LaTeX Kopiuj

Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji. Sprawdź FAQs

[E 0] = (E0 app \cdot (1 + (\frac{I}{K i})))

[E₀] - Początkowe stężenie enzymu?E0^app - Widoczne początkowe stężenie enzymu?I - Stężenie inhibitora?K_i - Stała dysocjacji inhibitora enzymu?

Przykład Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Z wartościami

Z jednostkami

Tylko przykład

Oto jak równanie Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora wygląda jak z Wartościami.

Oto jak równanie Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora wygląda jak z Jednostkami.

Oto jak równanie Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora wygląda jak.

0.0884 = (0.06 \cdot (1 + (\frac{9}{19})))

0.0884mol/L = (0.06mol/L \cdot (1 + (\frac{9mol/L}{19mol/L})))

0.0884 = (0.06 \cdot (1 + (\frac{9}{19})))

Wskazówka: Użyj ikony ołówka ( Pencil

) powyżej, aby edytować wartości wejściowe i jednostki.

Oblicz

Przelicz

Rozwiązanie

Kopiuj

Resetowanie

Udział

Jesteś tutaj -

Dom » Category

Chemia » Category

Kinetyka chemiczna » Category

Kinetyka enzymów » fx Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora Rozwiązanie

Postępuj zgodnie z naszym rozwiązaniem krok po kroku, jak obliczyć Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora?

Pierwszy krok Rozważ formułę

[E 0] = (E0 app \cdot (1 + (\frac{I}{K i})))

Następny krok Zastępcze wartości zmiennych

∴

[E 0] = (0.06mol/L \cdot (1 + (\frac{9mol/L}{19mol/L})))

Następny krok Konwersja jednostek

∴

[E 0] = (60mol/m³ \cdot (1 + (\frac{9000mol/m³}{19000mol/m³})))

Następny krok Przygotuj się do oceny

∴

[E 0] = (60 \cdot (1 + (\frac{9000}{19000})))

Następny krok Oceniać

∴

[E 0] = 88.4210526315789mol/m³

Następny krok Konwertuj na jednostkę wyjściową

∴

[E 0] = 0.0884210526315789mol/L

Ostatni krok Zaokrąglona odpowiedź

∴

[E 0] = 0.0884mol/L

Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora Formuła Elementy

Zmienne

Początkowe stężenie enzymu

Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.

Symbol: [E₀]

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość powinna być większa niż 0.

Formuły do znalezienia Początkowe stężenie enzymu

Widoczne początkowe stężenie enzymu

Pozorne początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji w obecności niekompetycyjnego inhibitora.

Symbol: E0^app

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość powinna być większa niż 0.

Formuły do znalezienia Widoczne początkowe stężenie enzymu

Stężenie inhibitora

Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.

Symbol: I

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stężenie inhibitora

Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło.

Symbol: K_i

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Inne formuły w kategorii Inhibitor niekonkurencyjny

Iść Pozorne początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

E0 app = (\frac{[E 0]}{1 + (\frac{I}{K i})})

Iść Pozorna maksymalna szybkość w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Vmax app = (\frac{V max}{1 + (\frac{I}{K i})})

Iść Pozorna stała Michaelisa Mentena, biorąc pod uwagę stałą dysocjacji inhibitora

Km app = K M \cdot (1 + (\frac{I}{K i}))

Iść Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu

K i = (\frac{I}{(\frac{[E 0]}{E0 app}) - 1})

Zobacz więcej OpenImg

Jak ocenić Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora?

Ewaluator Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora używa Initial Enzyme Concentration = (Widoczne początkowe stężenie enzymu*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))) do oceny Początkowe stężenie enzymu, Początkowe stężenie enzymu w obecności formuły niekonkurencyjnego inhibitora definiuje się jako związek z pozornym początkowym stężeniem enzymu, stężeniem inhibitora i stałą dysocjacji. Początkowe stężenie enzymu jest oznaczona symbolem [E₀].

Jak ocenić Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora za pomocą tego ewaluatora online? Aby skorzystać z tego narzędzia do oceny online dla Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora, wpisz Widoczne początkowe stężenie enzymu (E0^app), Stężenie inhibitora (I) & Stała dysocjacji inhibitora enzymu (K_i) i naciśnij przycisk Oblicz.

FAQs NA Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Jaki jest wzór na znalezienie Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora?

Formuła Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora jest wyrażona jako Initial Enzyme Concentration = (Widoczne początkowe stężenie enzymu*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))). Oto przykład: 8.8E-5 = (60*(1+(9000/19000))).

Jak obliczyć Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora?

Dzięki Widoczne początkowe stężenie enzymu (E0^app), Stężenie inhibitora (I) & Stała dysocjacji inhibitora enzymu (K_i) możemy znaleźć Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora za pomocą formuły - Initial Enzyme Concentration = (Widoczne początkowe stężenie enzymu*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))).

Czy Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora może być ujemna?

NIE, Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora zmierzona w Stężenie molowe Nie mogę będzie ujemna.

Jaka jednostka jest używana do pomiaru Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora?

Wartość Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora jest zwykle mierzona przy użyciu zmiennej mole/litr[mol/L] dla wartości Stężenie molowe. Mol na metr sześcienny[mol/L], Mol na milimetr sześcienny[mol/L], Kilomoli na metr sześcienny[mol/L] to kilka innych jednostek, w których można zmierzyć Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora.

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!

: Wartość
: Jednostka

Formuła Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Przykład Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora Rozwiązanie

Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora Formuła Elementy

Inne formuły w kategorii Inhibitor niekonkurencyjny

Jak ocenić Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora?

FAQs NA Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Variable Name