Fx Kopiuj
LaTeX Kopiuj
Stężenie enzymu Początkowo definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji. Sprawdź FAQs
[Einitial]=ES(KD+S)S
[Einitial] - Początkowo stężenie enzymu?ES - Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych?KD - Stała szybkości dysocjacji?S - Stężenie podłoża?

Przykład Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji

Z wartościami
Z jednostkami
Tylko przykład

Oto jak równanie Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji wygląda jak z Wartościami.

Oto jak równanie Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji wygląda jak z Jednostkami.

Oto jak równanie Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji wygląda jak.

48Edit=10Edit(5.7Edit+1.5Edit)1.5Edit
Rozwiązanie
Kopiuj
Resetowanie
Udział
Jesteś tutaj -
HomeIcon Dom » Category Chemia » Category Kinetyka chemiczna » Category Kinetyka enzymów » fx Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji

Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji Rozwiązanie

Postępuj zgodnie z naszym rozwiązaniem krok po kroku, jak obliczyć Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji?

Pierwszy krok Rozważ formułę
[Einitial]=ES(KD+S)S
Następny krok Zastępcze wartości zmiennych
[Einitial]=10mol/L(5.7mol/L+1.5mol/L)1.5mol/L
Następny krok Konwersja jednostek
[Einitial]=10000mol/m³(5700mol/m³+1500mol/m³)1500mol/m³
Następny krok Przygotuj się do oceny
[Einitial]=10000(5700+1500)1500
Następny krok Oceniać
[Einitial]=48000mol/m³
Ostatni krok Konwertuj na jednostkę wyjściową
[Einitial]=48mol/L

Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji Formuła Elementy

Zmienne
Początkowo stężenie enzymu
Stężenie enzymu Początkowo definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.
Symbol: [Einitial]
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych
Enzyme Substrate Complex Concentration (Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego) definiuje się jako stężenie związku pośredniego powstałego w wyniku reakcji enzymu i substratu.
Symbol: ES
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Stała szybkości dysocjacji
Stała szybkości dysocjacji jest stosunkiem stałej szybkości do tyłu i do przodu.
Symbol: KD
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Stężenie podłoża
Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.
Symbol: S
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Inne formuły do znalezienia Początkowo stężenie enzymu

​Iść Początkowe stężenie enzymu w obecności inhibitora zgodnie z prawem zachowania enzymu
[Einitial]=(E+ES+EI)
​Iść Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa
[Einitial]=Vmaxkcat

Inne formuły w kategorii Kompleksowa koncentracja

​Iść Czynnik modyfikujący kompleksu substratów enzymatycznych
α'=1+(IKi')
​Iść Początkowa dawka podanego systemu Stała dawka i stężenie kompleksu substratu enzymatycznego
VRC=k2ES
​Iść Początkowa szybkość reakcji przy danej stałej szybkości dysocjacji
VDRC=VmaxSKD+S
​Iść Maksymalna szybkość podana Stała szybkości dysocjacji
Vmax_DRC=V0(KD+S)S

Jak ocenić Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji?

Ewaluator Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji używa Enzyme Concentration Initially = (Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych*(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża))/(Stężenie podłoża) do oceny Początkowo stężenie enzymu, Początkowe stężenie enzymu podane we wzorze stałej szybkości dysocjacji definiuje się jako związek ze stałą szybkości dysocjacji oraz stężeniem enzymu i substratu. Początkowo stężenie enzymu jest oznaczona symbolem [Einitial].

Jak ocenić Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji za pomocą tego ewaluatora online? Aby skorzystać z tego narzędzia do oceny online dla Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji, wpisz Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych (ES), Stała szybkości dysocjacji (KD) & Stężenie podłoża (S) i naciśnij przycisk Oblicz.

FAQs NA Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji

Jaki jest wzór na znalezienie Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji?
Formuła Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji jest wyrażona jako Enzyme Concentration Initially = (Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych*(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża))/(Stężenie podłoża). Oto przykład: 0.048 = (10000*(5700+1500))/(1500).
Jak obliczyć Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji?
Dzięki Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych (ES), Stała szybkości dysocjacji (KD) & Stężenie podłoża (S) możemy znaleźć Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji za pomocą formuły - Enzyme Concentration Initially = (Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych*(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża))/(Stężenie podłoża).
Jakie są inne sposoby obliczenia Początkowo stężenie enzymu?
Oto różne sposoby obliczania Początkowo stężenie enzymu-
  • Enzyme Concentration Initially=(Catalyst Concentration+Enzyme Substrate Complex Concentration+Enzyme Inhibitor Complex Concentration)OpenImg
  • Enzyme Concentration Initially=Maximum Rate/Catalytic Rate ConstantOpenImg
Czy Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji może być ujemna?
Tak, Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji zmierzona w Stężenie molowe Móc będzie ujemna.
Jaka jednostka jest używana do pomiaru Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji?
Wartość Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji jest zwykle mierzona przy użyciu zmiennej mole/litr[mol/L] dla wartości Stężenie molowe. Mol na metr sześcienny[mol/L], Mol na milimetr sześcienny[mol/L], Kilomoli na metr sześcienny[mol/L] to kilka innych jednostek, w których można zmierzyć Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji.
Copied!