Fx Kopiuj
LaTeX Kopiuj
Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji. Sprawdź FAQs
[E0]=V0KMkcatS
[E0] - Początkowe stężenie enzymu?V0 - Początkowa szybkość reakcji?KM - Michaelis Constant?kcat - Stała szybkości katalitycznej?S - Stężenie podłoża?

Przykład Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu

Z wartościami
Z jednostkami
Tylko przykład

Oto jak równanie Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu wygląda jak z Wartościami.

Oto jak równanie Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu wygląda jak z Jednostkami.

Oto jak równanie Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu wygląda jak.

1.3846Edit=0.45Edit3Edit0.65Edit1.5Edit
Rozwiązanie
Kopiuj
Resetowanie
Udział
Jesteś tutaj -
HomeIcon Dom » Category Chemia » Category Kinetyka chemiczna » Category Kinetyka enzymów » fx Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu

Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu Rozwiązanie

Postępuj zgodnie z naszym rozwiązaniem krok po kroku, jak obliczyć Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu?

Pierwszy krok Rozważ formułę
[E0]=V0KMkcatS
Następny krok Zastępcze wartości zmiennych
[E0]=0.45mol/L*s3mol/L0.65s⁻¹1.5mol/L
Następny krok Konwersja jednostek
[E0]=450mol/m³*s3000mol/m³0.65s⁻¹1500mol/m³
Następny krok Przygotuj się do oceny
[E0]=45030000.651500
Następny krok Oceniać
[E0]=1384.61538461538mol/m³
Następny krok Konwertuj na jednostkę wyjściową
[E0]=1.38461538461538mol/L
Ostatni krok Zaokrąglona odpowiedź
[E0]=1.3846mol/L

Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu Formuła Elementy

Zmienne
Początkowe stężenie enzymu
Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.
Symbol: [E0]
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość powinna być większa niż 0.
Początkowa szybkość reakcji
Szybkość reakcji początkowej definiuje się jako początkową szybkość, z jaką zachodzi reakcja chemiczna.
Symbol: V0
Pomiar: Szybkość reakcjiJednostka: mol/L*s
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Michaelis Constant
Stała Michaelisa jest liczbowo równa stężeniu substratu, przy którym szybkość reakcji jest równa połowie maksymalnej szybkości układu.
Symbol: KM
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Stała szybkości katalitycznej
Stała szybkości katalitycznej jest zdefiniowana jako stała szybkości konwersji kompleksu enzym-substrat do enzymu i produktu.
Symbol: kcat
Pomiar: Stała szybkości reakcji pierwszego rzęduJednostka: s⁻¹
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Stężenie podłoża
Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.
Symbol: S
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Inne formuły do znalezienia Początkowe stężenie enzymu

​Iść Początkowe stężenie enzymu w mechanizmie reakcji enzymatycznej
[E0]=(krESkfS)+ES
​Iść Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji
[E0]=V0(KD+S)kcatS
​Iść Początkowe stężenie enzymu przy danej szybkości Stała i maksymalna szybkość
[E0]=Vmaxk2

Inne formuły w kategorii Kompleksowa koncentracja

​Iść Stężenie substratu przy danej stałej szybkości katalitycznej i początkowej koncentracji enzymu
So=KMV0(kcat[E0])-V0
​Iść Stężenie podłoża, jeśli stała Michaelisa jest bardzo duża niż stężenie podłoża
S=V0KMkcat[E0]
​Iść Stężenie podłoża podane Maksymalna dawka przy niskim stężeniu
S=V0KMVmax
​Iść Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych w chwilowej równowadze chemicznej
ES=kf[E0]Skr+(kfS)

Jak ocenić Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu?

Ewaluator Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu używa Initial Enzyme Concentration = (Początkowa szybkość reakcji*Michaelis Constant)/(Stała szybkości katalitycznej*Stężenie podłoża) do oceny Początkowe stężenie enzymu, Wzór na początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu definiuje się jako związek z początkową szybkością reakcji i stężeniem substratu. Tutaj stężenie substratu jest bardzo mniejsze, tj. Pomijalne w porównaniu ze stałą Michaelisa. Początkowe stężenie enzymu jest oznaczona symbolem [E0].

Jak ocenić Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu za pomocą tego ewaluatora online? Aby skorzystać z tego narzędzia do oceny online dla Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu, wpisz Początkowa szybkość reakcji (V0), Michaelis Constant (KM), Stała szybkości katalitycznej (kcat) & Stężenie podłoża (S) i naciśnij przycisk Oblicz.

FAQs NA Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu

Jaki jest wzór na znalezienie Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu?
Formuła Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu jest wyrażona jako Initial Enzyme Concentration = (Początkowa szybkość reakcji*Michaelis Constant)/(Stała szybkości katalitycznej*Stężenie podłoża). Oto przykład: 0.001385 = (450*3000)/(0.65*1500).
Jak obliczyć Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu?
Dzięki Początkowa szybkość reakcji (V0), Michaelis Constant (KM), Stała szybkości katalitycznej (kcat) & Stężenie podłoża (S) możemy znaleźć Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu za pomocą formuły - Initial Enzyme Concentration = (Początkowa szybkość reakcji*Michaelis Constant)/(Stała szybkości katalitycznej*Stężenie podłoża).
Jakie są inne sposoby obliczenia Początkowe stężenie enzymu?
Oto różne sposoby obliczania Początkowe stężenie enzymu-
  • Initial Enzyme Concentration=((Reverse Rate Constant*Enzyme Substrate Complex Concentration)/(Forward Rate Constant*Substrate Concentration))+Enzyme Substrate Complex ConcentrationOpenImg
  • Initial Enzyme Concentration=(Initial Reaction Rate*(Dissociation Rate Constant+Substrate Concentration))/(Catalytic Rate Constant*Substrate Concentration)OpenImg
  • Initial Enzyme Concentration=Maximum Rate/Final Rate ConstantOpenImg
Czy Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu może być ujemna?
NIE, Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu zmierzona w Stężenie molowe Nie mogę będzie ujemna.
Jaka jednostka jest używana do pomiaru Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu?
Wartość Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu jest zwykle mierzona przy użyciu zmiennej mole/litr[mol/L] dla wartości Stężenie molowe. Mol na metr sześcienny[mol/L], Mol na milimetr sześcienny[mol/L], Kilomoli na metr sześcienny[mol/L] to kilka innych jednostek, w których można zmierzyć Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu.
Copied!