Fx Kopiuj
LaTeX Kopiuj
Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji. Sprawdź FAQs
[E0]=V0(KD+S)kcatS
[E0] - Początkowe stężenie enzymu?V0 - Początkowa szybkość reakcji?KD - Stała szybkości dysocjacji?S - Stężenie podłoża?kcat - Stała szybkości katalitycznej?

Przykład Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji

Z wartościami
Z jednostkami
Tylko przykład

Oto jak równanie Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji wygląda jak z Wartościami.

Oto jak równanie Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji wygląda jak z Jednostkami.

Oto jak równanie Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji wygląda jak.

3.3231Edit=0.45Edit(5.7Edit+1.5Edit)0.65Edit1.5Edit
Rozwiązanie
Kopiuj
Resetowanie
Udział
Jesteś tutaj -

Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji Rozwiązanie

Postępuj zgodnie z naszym rozwiązaniem krok po kroku, jak obliczyć Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji?

Pierwszy krok Rozważ formułę
[E0]=V0(KD+S)kcatS
Następny krok Zastępcze wartości zmiennych
[E0]=0.45mol/L*s(5.7mol/L+1.5mol/L)0.65s⁻¹1.5mol/L
Następny krok Konwersja jednostek
[E0]=450mol/m³*s(5700mol/m³+1500mol/m³)0.65s⁻¹1500mol/m³
Następny krok Przygotuj się do oceny
[E0]=450(5700+1500)0.651500
Następny krok Oceniać
[E0]=3323.07692307692mol/m³
Następny krok Konwertuj na jednostkę wyjściową
[E0]=3.32307692307692mol/L
Ostatni krok Zaokrąglona odpowiedź
[E0]=3.3231mol/L

Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji Formuła Elementy

Zmienne
Początkowe stężenie enzymu
Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.
Symbol: [E0]
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość powinna być większa niż 0.
Początkowa szybkość reakcji
Szybkość reakcji początkowej definiuje się jako początkową szybkość, z jaką zachodzi reakcja chemiczna.
Symbol: V0
Pomiar: Szybkość reakcjiJednostka: mol/L*s
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Stała szybkości dysocjacji
Stała szybkości dysocjacji jest stosunkiem stałej szybkości do tyłu i do przodu.
Symbol: KD
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Stężenie podłoża
Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.
Symbol: S
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Stała szybkości katalitycznej
Stała szybkości katalitycznej jest zdefiniowana jako stała szybkości konwersji kompleksu enzym-substrat do enzymu i produktu.
Symbol: kcat
Pomiar: Stała szybkości reakcji pierwszego rzęduJednostka: s⁻¹
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Inne formuły do znalezienia Początkowe stężenie enzymu

​Iść Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu
[E0]=V0KMkcatS
​Iść Początkowe stężenie enzymu w mechanizmie reakcji enzymatycznej
[E0]=(krESkfS)+ES
​Iść Początkowe stężenie enzymu przy danej szybkości Stała i maksymalna szybkość
[E0]=Vmaxk2

Inne formuły w kategorii Kompleksowa koncentracja

​Iść Stężenie substratu przy danej stałej szybkości katalitycznej i początkowej koncentracji enzymu
So=KMV0(kcat[E0])-V0
​Iść Stężenie podłoża, jeśli stała Michaelisa jest bardzo duża niż stężenie podłoża
S=V0KMkcat[E0]
​Iść Stężenie podłoża podane Maksymalna dawka przy niskim stężeniu
S=V0KMVmax
​Iść Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych w chwilowej równowadze chemicznej
ES=kf[E0]Skr+(kfS)

Jak ocenić Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji?

Ewaluator Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji używa Initial Enzyme Concentration = (Początkowa szybkość reakcji*(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża))/(Stała szybkości katalitycznej*Stężenie podłoża) do oceny Początkowe stężenie enzymu, Początkowe stężenie enzymu podane we wzorze na katalityczną stałą szybkości i stałe szybkości dysocjacji definiuje się jako stosunek do początkowej i stałej szybkości dysocjacji oraz do stężenia substratu. Początkowe stężenie enzymu jest oznaczona symbolem [E0].

Jak ocenić Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji za pomocą tego ewaluatora online? Aby skorzystać z tego narzędzia do oceny online dla Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji, wpisz Początkowa szybkość reakcji (V0), Stała szybkości dysocjacji (KD), Stężenie podłoża (S) & Stała szybkości katalitycznej (kcat) i naciśnij przycisk Oblicz.

FAQs NA Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji

Jaki jest wzór na znalezienie Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji?
Formuła Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji jest wyrażona jako Initial Enzyme Concentration = (Początkowa szybkość reakcji*(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża))/(Stała szybkości katalitycznej*Stężenie podłoża). Oto przykład: 0.003323 = (450*(5700+1500))/(0.65*1500).
Jak obliczyć Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji?
Dzięki Początkowa szybkość reakcji (V0), Stała szybkości dysocjacji (KD), Stężenie podłoża (S) & Stała szybkości katalitycznej (kcat) możemy znaleźć Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji za pomocą formuły - Initial Enzyme Concentration = (Początkowa szybkość reakcji*(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża))/(Stała szybkości katalitycznej*Stężenie podłoża).
Jakie są inne sposoby obliczenia Początkowe stężenie enzymu?
Oto różne sposoby obliczania Początkowe stężenie enzymu-
  • Initial Enzyme Concentration=(Initial Reaction Rate*Michaelis Constant)/(Catalytic Rate Constant*Substrate Concentration)OpenImg
  • Initial Enzyme Concentration=((Reverse Rate Constant*Enzyme Substrate Complex Concentration)/(Forward Rate Constant*Substrate Concentration))+Enzyme Substrate Complex ConcentrationOpenImg
  • Initial Enzyme Concentration=Maximum Rate/Final Rate ConstantOpenImg
Czy Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji może być ujemna?
NIE, Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji zmierzona w Stężenie molowe Nie mogę będzie ujemna.
Jaka jednostka jest używana do pomiaru Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji?
Wartość Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji jest zwykle mierzona przy użyciu zmiennej mole/litr[mol/L] dla wartości Stężenie molowe. Mol na metr sześcienny[mol/L], Mol na milimetr sześcienny[mol/L], Kilomoli na metr sześcienny[mol/L] to kilka innych jednostek, w których można zmierzyć Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji.
Copied!