FormulaDen.com

Fizyka Chemia Matematyka Inżynieria chemiczna Cywilny Elektryczny Elektronika Elektronika i oprzyrządowanie Inżynieria materiałowa Mechaniczny Inżynieria produkcji Budżetowy Zdrowie

Formuła Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa

IśćPoczątkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji Formuła

IśćPoczątkowe stężenie enzymu w obecności inhibitora zgodnie z prawem zachowania enzymu Formuła

Fx Kopiuj

LaTeX Kopiuj

Stężenie enzymu Początkowo definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji. Sprawdź FAQs

[E initial] = \frac{V max}{k cat}

[E_initial] - Początkowo stężenie enzymu?V_max - Maksymalna stawka?k_cat - Stała szybkości katalitycznej?

Przykład Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa

Z wartościami

Z jednostkami

Tylko przykład

Oto jak równanie Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa wygląda jak z Wartościami.

Oto jak równanie Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa wygląda jak z Jednostkami.

Oto jak równanie Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa wygląda jak.

61.5385 = \frac{40}{0.65}

61.5385mol/L = \frac{40mol/L*s}{0.65s⁻¹}

61.5385 = \frac{40}{0.65}

Wskazówka: Użyj ikony ołówka ( Pencil

) powyżej, aby edytować wartości wejściowe i jednostki.

Oblicz

Przelicz

Rozwiązanie

Kopiuj

Resetowanie

Udział

Jesteś tutaj -

Dom » Category

Chemia » Category

Kinetyka chemiczna » Category

Kinetyka enzymów » fx Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa

Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa Rozwiązanie

Postępuj zgodnie z naszym rozwiązaniem krok po kroku, jak obliczyć Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa?

Pierwszy krok Rozważ formułę

[E initial] = \frac{V max}{k cat}

Następny krok Zastępcze wartości zmiennych

∴

[E initial] = \frac{40mol/L*s}{0.65s⁻¹}

Następny krok Konwersja jednostek

∴

[E initial] = \frac{40000mol/m³*s}{0.65s⁻¹}

Następny krok Przygotuj się do oceny

∴

[E initial] = \frac{40000}{0.65}

Następny krok Oceniać

∴

[E initial] = 61538.4615384615mol/m³

Następny krok Konwertuj na jednostkę wyjściową

∴

[E initial] = 61.5384615384615mol/L

Ostatni krok Zaokrąglona odpowiedź

∴

[E initial] = 61.5385mol/L

Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa Formuła Elementy

Zmienne

Początkowo stężenie enzymu

Stężenie enzymu Początkowo definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.

Symbol: [E_initial]

Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Początkowo stężenie enzymu

Maksymalna stawka

Maksymalna prędkość jest zdefiniowana jako maksymalna prędkość osiągana przez system przy stężeniu nasyconego substratu.

Symbol: V_max

Pomiar: Szybkość reakcjiJednostka: mol/L*s

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Maksymalna stawka

Stała szybkości katalitycznej

Stała szybkości katalitycznej jest zdefiniowana jako stała szybkości konwersji kompleksu enzym-substrat do enzymu i produktu.

Symbol: k_cat

Pomiar: Stała szybkości reakcji pierwszego rzęduJednostka: s⁻¹

Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Formuły do znalezienia Stała szybkości katalitycznej

Inne formuły do znalezienia Początkowo stężenie enzymu

Iść Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji

[E initial] = \frac{ES \cdot (K D + S)}{S}

Iść Początkowe stężenie enzymu w obecności inhibitora zgodnie z prawem zachowania enzymu

[E initial] = (E + ES + EI)

Inne formuły w kategorii Równanie kinetyczne Michaelisa Mentena

Iść Czynnik modyfikujący kompleksu substratów enzymatycznych

α' = 1 + (\frac{I}{K i'})

Iść Początkowa dawka podanego systemu Stała dawka i stężenie kompleksu substratu enzymatycznego

V RC = k 2 \cdot ES

Iść Początkowa szybkość reakcji przy danej stałej szybkości dysocjacji

V DRC = \frac{V max \cdot S}{K D + S}

Iść Maksymalna szybkość podana Stała szybkości dysocjacji

V max_DRC = \frac{V 0 \cdot (K D + S)}{S}

Zobacz więcej OpenImg

Jak ocenić Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa?

Ewaluator Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa używa Enzyme Concentration Initially = Maksymalna stawka/Stała szybkości katalitycznej do oceny Początkowo stężenie enzymu, Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa, definiuje się jako stosunek maksymalnej szybkości do katalitycznej stałej szybkości. Tutaj stężenie substratu jest bardzo duże w porównaniu do stałej Michaelisa. Początkowo stężenie enzymu jest oznaczona symbolem [E_initial].

Jak ocenić Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa za pomocą tego ewaluatora online? Aby skorzystać z tego narzędzia do oceny online dla Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa, wpisz Maksymalna stawka (V_max) & Stała szybkości katalitycznej (k_cat) i naciśnij przycisk Oblicz.

FAQs NA Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa

Jaki jest wzór na znalezienie Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa?

Formuła Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa jest wyrażona jako Enzyme Concentration Initially = Maksymalna stawka/Stała szybkości katalitycznej. Oto przykład: 0.061538 = 40000/0.65.

Jak obliczyć Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa?

Dzięki Maksymalna stawka (V_max) & Stała szybkości katalitycznej (k_cat) możemy znaleźć Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa za pomocą formuły - Enzyme Concentration Initially = Maksymalna stawka/Stała szybkości katalitycznej.

Jakie są inne sposoby obliczenia Początkowo stężenie enzymu?

Oto różne sposoby obliczania Początkowo stężenie enzymu-

Enzyme Concentration Initially=(Enzyme Substrate Complex Concentration*(Dissociation Rate Constant+Substrate Concentration))/(Substrate Concentration)
Enzyme Concentration Initially=(Catalyst Concentration+Enzyme Substrate Complex Concentration+Enzyme Inhibitor Complex Concentration)

Czy Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa może być ujemna?

Tak, Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa zmierzona w Stężenie molowe Móc będzie ujemna.

Jaka jednostka jest używana do pomiaru Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa?

Wartość Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa jest zwykle mierzona przy użyciu zmiennej mole/litr[mol/L] dla wartości Stężenie molowe. Mol na metr sześcienny[mol/L], Mol na milimetr sześcienny[mol/L], Kilomoli na metr sześcienny[mol/L] to kilka innych jednostek, w których można zmierzyć Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa.

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!

: Wartość
: Jednostka

Formuła Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa

​IśćPoczątkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji Formuła

​IśćPoczątkowe stężenie enzymu w obecności inhibitora zgodnie z prawem zachowania enzymu Formuła

Przykład Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa

Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa Rozwiązanie

Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa Formuła Elementy

Inne formuły do znalezienia Początkowo stężenie enzymu

Inne formuły w kategorii Równanie kinetyczne Michaelisa Mentena

Jak ocenić Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa?

FAQs NA Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa

Variable Name

IśćPoczątkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji Formuła

IśćPoczątkowe stężenie enzymu w obecności inhibitora zgodnie z prawem zachowania enzymu Formuła