Fx Kopiuj
LaTeX Kopiuj
Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji. Sprawdź FAQs
[E0]=V0(KM(1+(IKi))+S)k2S
[E0] - Początkowe stężenie enzymu?V0 - Początkowa szybkość reakcji?KM - Michaelis Constant?I - Stężenie inhibitora?Ki - Stała dysocjacji inhibitora enzymu?S - Stężenie podłoża?k2 - Stała stawki końcowej?

Przykład Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

Z wartościami
Z jednostkami
Tylko przykład

Oto jak równanie Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej wygląda jak z Wartościami.

Oto jak równanie Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej wygląda jak z Jednostkami.

Oto jak równanie Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej wygląda jak.

0.0772Edit=0.45Edit(3Edit(1+(9Edit19Edit))+1.5Edit)23Edit1.5Edit
Rozwiązanie
Kopiuj
Resetowanie
Udział
Jesteś tutaj -
HomeIcon Dom » Category Chemia » Category Kinetyka chemiczna » Category Kinetyka enzymów » fx Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej Rozwiązanie

Postępuj zgodnie z naszym rozwiązaniem krok po kroku, jak obliczyć Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej?

Pierwszy krok Rozważ formułę
[E0]=V0(KM(1+(IKi))+S)k2S
Następny krok Zastępcze wartości zmiennych
[E0]=0.45mol/L*s(3mol/L(1+(9mol/L19mol/L))+1.5mol/L)23s⁻¹1.5mol/L
Następny krok Konwersja jednostek
[E0]=450mol/m³*s(3000mol/m³(1+(9000mol/m³19000mol/m³))+1500mol/m³)23s⁻¹1500mol/m³
Następny krok Przygotuj się do oceny
[E0]=450(3000(1+(900019000))+1500)231500
Następny krok Oceniać
[E0]=77.2311212814645mol/m³
Następny krok Konwertuj na jednostkę wyjściową
[E0]=0.0772311212814645mol/L
Ostatni krok Zaokrąglona odpowiedź
[E0]=0.0772mol/L

Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej Formuła Elementy

Zmienne
Początkowe stężenie enzymu
Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.
Symbol: [E0]
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość powinna być większa niż 0.
Początkowa szybkość reakcji
Szybkość reakcji początkowej definiuje się jako początkową szybkość, z jaką zachodzi reakcja chemiczna.
Symbol: V0
Pomiar: Szybkość reakcjiJednostka: mol/L*s
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Michaelis Constant
Stała Michaelisa jest liczbowo równa stężeniu substratu, przy którym szybkość reakcji jest równa połowie maksymalnej szybkości układu.
Symbol: KM
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Stężenie inhibitora
Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.
Symbol: I
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Stała dysocjacji inhibitora enzymu
Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło.
Symbol: Ki
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Stężenie podłoża
Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.
Symbol: S
Pomiar: Stężenie moloweJednostka: mol/L
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.
Stała stawki końcowej
Ostateczna stała szybkości jest stałą szybkości, gdy kompleks enzym-substrat w reakcji z inhibitorem jest przekształcany w katalizator enzymatyczny i produkt.
Symbol: k2
Pomiar: Stała szybkości reakcji pierwszego rzęduJednostka: s⁻¹
Notatka: Wartość może być dodatnia lub ujemna.

Inne formuły do znalezienia Początkowe stężenie enzymu

​Iść Początkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego
[E0]=ES(KM(1+(IKi))+S)S

Inne formuły w kategorii Konkurencyjny inhibitor

​Iść Pozorna wartość stałej Michaelisa Mentena w obecności zahamowania konkurencji
Kmapp=S(Vmax-V0)V0
​Iść Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej
S=V0(KM(1+(IKi)))(k2[E0])-V0

Jak ocenić Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej?

Ewaluator Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej używa Initial Enzyme Concentration = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))+Stężenie podłoża))/(Stała stawki końcowej*Stężenie podłoża) do oceny Początkowe stężenie enzymu, Wzór na początkowe stężenie enzymu w konkurencyjnym hamowaniu katalizatora enzymatycznego definiuje się jako wykres szybkości reakcji (V0) związanej ze stężeniem [S] substratu, który można następnie wykorzystać do określenia wartości, takich jak Vmax, prędkość początkowa i Km. Początkowe stężenie enzymu jest oznaczona symbolem [E0].

Jak ocenić Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej za pomocą tego ewaluatora online? Aby skorzystać z tego narzędzia do oceny online dla Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej, wpisz Początkowa szybkość reakcji (V0), Michaelis Constant (KM), Stężenie inhibitora (I), Stała dysocjacji inhibitora enzymu (Ki), Stężenie podłoża (S) & Stała stawki końcowej (k2) i naciśnij przycisk Oblicz.

FAQs NA Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

Jaki jest wzór na znalezienie Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej?
Formuła Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej jest wyrażona jako Initial Enzyme Concentration = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))+Stężenie podłoża))/(Stała stawki końcowej*Stężenie podłoża). Oto przykład: 7.7E-5 = (450*(3000*(1+(9000/19000))+1500))/(23*1500).
Jak obliczyć Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej?
Dzięki Początkowa szybkość reakcji (V0), Michaelis Constant (KM), Stężenie inhibitora (I), Stała dysocjacji inhibitora enzymu (Ki), Stężenie podłoża (S) & Stała stawki końcowej (k2) możemy znaleźć Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej za pomocą formuły - Initial Enzyme Concentration = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))+Stężenie podłoża))/(Stała stawki końcowej*Stężenie podłoża).
Jakie są inne sposoby obliczenia Początkowe stężenie enzymu?
Oto różne sposoby obliczania Początkowe stężenie enzymu-
  • Initial Enzyme Concentration=(Enzyme Substrate Complex Concentration*(Michaelis Constant*(1+(Inhibitor Concentration/Enzyme Inhibitor Dissociation Constant))+Substrate Concentration))/(Substrate Concentration)OpenImg
Czy Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej może być ujemna?
NIE, Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej zmierzona w Stężenie molowe Nie mogę będzie ujemna.
Jaka jednostka jest używana do pomiaru Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej?
Wartość Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej jest zwykle mierzona przy użyciu zmiennej mole/litr[mol/L] dla wartości Stężenie molowe. Mol na metr sześcienny[mol/L], Mol na milimetr sześcienny[mol/L], Kilomoli na metr sześcienny[mol/L] to kilka innych jednostek, w których można zmierzyć Początkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej.
Copied!