ब्रीडरचे समीकरण वापरून ब्रॉड हेरिटॅबिलिटी सूत्र

Fx कॉपी करा
LaTeX कॉपी करा
ब्रॉड सेन्स हेरिटॅबिलिटी ही लोकसंख्येच्या फिनोटाइपिक भिन्नतेमध्ये समाविष्ट, प्रबळ आणि एपिस्टॅटिकसह सर्व अनुवांशिक योगदान प्रतिबिंबित करते. FAQs तपासा
H2=varGAa,Gaa,GAAvar(Paa,PAA,Aa)
H2 - ब्रॉड सेन्स हेरिटॅबिलिटी?GAa - (Aa) Allele चा जीनोटाइप?Gaa - (aa) अ‍ॅलेलचा जीनोटाइप?GAA - (AA) अ‍ॅलेलचा जीनोटाइप?Paa - (aa) अ‍ॅलेलचा फेनोटाइप?PAA - (AA) ऍलेलचा फेनोटाइप?Aa - (Aa) ऍलेलचा फीनोटाइप?

ब्रीडरचे समीकरण वापरून ब्रॉड हेरिटॅबिलिटी उदाहरण

मूल्यांसह
युनिट्ससह
फक्त उदाहरण

ब्रीडरचे समीकरण वापरून ब्रॉड हेरिटॅबिलिटी समीकरण मूल्यांसह सारखे कसे दिसते ते येथे आहे.

ब्रीडरचे समीकरण वापरून ब्रॉड हेरिटॅबिलिटी समीकरण युनिट्ससह सारखे कसे दिसते ते येथे आहे.

ब्रीडरचे समीकरण वापरून ब्रॉड हेरिटॅबिलिटी समीकरण सारखे कसे दिसते ते येथे आहे.

0.0037Edit=var2Edit,3Edit,4Editvar(38Edit,9Edit,37Edit)
आपण येथे आहात -
HomeIcon मुख्यपृष्ठ » Category रसायनशास्त्र » Category बायोकेमिस्ट्री » Category सूक्ष्मजीवशास्त्र » fx ब्रीडरचे समीकरण वापरून ब्रॉड हेरिटॅबिलिटी

ब्रीडरचे समीकरण वापरून ब्रॉड हेरिटॅबिलिटी उपाय

ब्रीडरचे समीकरण वापरून ब्रॉड हेरिटॅबिलिटी ची गणना कशी करायची यावर आमचे चरण-दर-चरण उपाय फॉलो करा?

पहिली पायरी सूत्राचा विचार करा
H2=varGAa,Gaa,GAAvar(Paa,PAA,Aa)
पुढचे पाऊल व्हेरिएबल्सची पर्यायी मूल्ये
H2=var2,3,4var(38,9,37)
पुढचे पाऊल मूल्यांकन करण्याची तयारी करा
H2=var2,3,4var(38,9,37)
पुढचे पाऊल मूल्यांकन करा
H2=0.003690036900369
शेवटची पायरी गोलाकार उत्तर
H2=0.0037

ब्रीडरचे समीकरण वापरून ब्रॉड हेरिटॅबिलिटी सुत्र घटक

चल
कार्ये
ब्रॉड सेन्स हेरिटॅबिलिटी
ब्रॉड सेन्स हेरिटॅबिलिटी ही लोकसंख्येच्या फिनोटाइपिक भिन्नतेमध्ये समाविष्ट, प्रबळ आणि एपिस्टॅटिकसह सर्व अनुवांशिक योगदान प्रतिबिंबित करते.
चिन्ह: H2
मोजमाप: NAयुनिट: Unitless
नोंद: मूल्य 0 पेक्षा जास्त असावे.
(Aa) Allele चा जीनोटाइप
(Aa) अ‍ॅलेलचा जीनोटाइप हा विषम व्यक्तीच्या जनुकांचा संग्रह आहे.
चिन्ह: GAa
मोजमाप: NAयुनिट: Unitless
नोंद: मूल्य 0 पेक्षा जास्त असावे.
(aa) अ‍ॅलेलचा जीनोटाइप
(aa) अ‍ॅलेलचा जीनोटाइप हा एका व्यक्तीच्या जीन्सचा संग्रह आहे.
चिन्ह: Gaa
मोजमाप: NAयुनिट: Unitless
नोंद: मूल्य 0 पेक्षा जास्त असावे.
(AA) अ‍ॅलेलचा जीनोटाइप
जीनोटाइप ऑफ (एए) अ‍ॅलेल हा एक प्रबळ होमोजिगस व्यक्तीच्या जनुकांचा संग्रह आहे.
चिन्ह: GAA
मोजमाप: NAयुनिट: Unitless
नोंद: मूल्य 0 पेक्षा जास्त असावे.
(aa) अ‍ॅलेलचा फेनोटाइप
फेनोटाइप ऑफ (एए) अ‍ॅलेल हे एका मागे पडणाऱ्या व्यक्तीचे निरीक्षण करण्यायोग्य गुणधर्म आहेत, जसे की उंची, डोळ्यांचा रंग आणि रक्त प्रकार.
चिन्ह: Paa
मोजमाप: NAयुनिट: Unitless
नोंद: मूल्य 0 पेक्षा जास्त असावे.
(AA) ऍलेलचा फेनोटाइप
फेनोटाइप ऑफ (एए) अ‍ॅलेल हे एक प्रबळ एकसंध व्यक्तीचे निरीक्षण करण्यायोग्य गुणधर्म आहेत, जसे की उंची, डोळ्यांचा रंग आणि रक्त प्रकार.
चिन्ह: PAA
मोजमाप: NAयुनिट: Unitless
नोंद: मूल्य 0 पेक्षा जास्त असावे.
(Aa) ऍलेलचा फीनोटाइप
फेनोटाइप ऑफ (एए) अॅलेल हे विषम व्यक्तीचे निरीक्षण करण्यायोग्य गुणधर्म आहेत, जसे की उंची, डोळ्यांचा रंग आणि रक्त प्रकार.
चिन्ह: Aa
मोजमाप: NAयुनिट: Unitless
नोंद: मूल्य 0 पेक्षा जास्त असावे.
var
नमुना भिन्नता आणि नमुना मानक विचलनासाठी सूत्रामध्ये n ऐवजी n − 1 चा वापर, जेथे n ही नमुन्यातील निरीक्षणांची संख्या आहे.
मांडणी: var(a1, …, an)

सूक्ष्मजीवशास्त्र वर्गातील इतर सूत्रे

​जा यंग-लॅप्लेस समीकरण वापरून वेसलचा भिंतीचा ताण
σθ=Pr1t
​जा RTD च्या प्रतिकाराचे तापमान गुणांक
α0=R100-R0R0100

ब्रीडरचे समीकरण वापरून ब्रॉड हेरिटॅबिलिटी चे मूल्यमापन कसे करावे?

ब्रीडरचे समीकरण वापरून ब्रॉड हेरिटॅबिलिटी मूल्यांकनकर्ता ब्रॉड सेन्स हेरिटॅबिलिटी, ब्रीडरच्या समीकरण सूत्राचा वापर करून ब्रॉड हेरिटॅबिलिटीची व्याख्या लोकसंख्येच्या फेनोटाइपिक भिन्नतामधील सर्व अनुवांशिक योगदान म्हणून केली जाते ज्यामध्ये अॅडिटीव्ह, डोमिनंट आणि एपिस्टॅटिक (मल्टी-जेनिक परस्परसंवाद) तसेच मातृ आणि पितृत्व प्रभाव समाविष्ट असतो, जिथे व्यक्ती त्यांच्या पालकांवर थेट परिणाम करतात. फेनोटाइप, जसे की सस्तन प्राण्यांमध्ये दूध उत्पादनासह चे मूल्यमापन करण्यासाठी Broad Sense Heritability = var((Aa) Allele चा जीनोटाइप,(aa) अ‍ॅलेलचा जीनोटाइप,(AA) अ‍ॅलेलचा जीनोटाइप)/var((aa) अ‍ॅलेलचा फेनोटाइप,(AA) ऍलेलचा फेनोटाइप,(Aa) ऍलेलचा फीनोटाइप) वापरतो. ब्रॉड सेन्स हेरिटॅबिलिटी हे H2 चिन्हाने दर्शविले जाते.

हा ऑनलाइन मूल्यांकनकर्ता वापरून ब्रीडरचे समीकरण वापरून ब्रॉड हेरिटॅबिलिटी चे मूल्यमापन कसे करायचे? हा ऑनलाइन मूल्यांकनकर्ता ब्रीडरचे समीकरण वापरून ब्रॉड हेरिटॅबिलिटी साठी वापरण्यासाठी, (Aa) Allele चा जीनोटाइप (GAa), (aa) अ‍ॅलेलचा जीनोटाइप (Gaa), (AA) अ‍ॅलेलचा जीनोटाइप (GAA), (aa) अ‍ॅलेलचा फेनोटाइप (Paa), (AA) ऍलेलचा फेनोटाइप (PAA) & (Aa) ऍलेलचा फीनोटाइप (Aa) प्रविष्ट करा आणि गणना बटण दाबा.

FAQs वर ब्रीडरचे समीकरण वापरून ब्रॉड हेरिटॅबिलिटी

ब्रीडरचे समीकरण वापरून ब्रॉड हेरिटॅबिलिटी शोधण्याचे सूत्र काय आहे?
ब्रीडरचे समीकरण वापरून ब्रॉड हेरिटॅबिलिटी चे सूत्र Broad Sense Heritability = var((Aa) Allele चा जीनोटाइप,(aa) अ‍ॅलेलचा जीनोटाइप,(AA) अ‍ॅलेलचा जीनोटाइप)/var((aa) अ‍ॅलेलचा फेनोटाइप,(AA) ऍलेलचा फेनोटाइप,(Aa) ऍलेलचा फीनोटाइप) म्हणून व्यक्त केले आहे. येथे एक उदाहरण आहे- 0.00369 = var(2,3,4)/var(38,9,37).
ब्रीडरचे समीकरण वापरून ब्रॉड हेरिटॅबिलिटी ची गणना कशी करायची?
(Aa) Allele चा जीनोटाइप (GAa), (aa) अ‍ॅलेलचा जीनोटाइप (Gaa), (AA) अ‍ॅलेलचा जीनोटाइप (GAA), (aa) अ‍ॅलेलचा फेनोटाइप (Paa), (AA) ऍलेलचा फेनोटाइप (PAA) & (Aa) ऍलेलचा फीनोटाइप (Aa) सह आम्ही सूत्र - Broad Sense Heritability = var((Aa) Allele चा जीनोटाइप,(aa) अ‍ॅलेलचा जीनोटाइप,(AA) अ‍ॅलेलचा जीनोटाइप)/var((aa) अ‍ॅलेलचा फेनोटाइप,(AA) ऍलेलचा फेनोटाइप,(Aa) ऍलेलचा फीनोटाइप) वापरून ब्रीडरचे समीकरण वापरून ब्रॉड हेरिटॅबिलिटी शोधू शकतो. हा फॉर्म्युला नमुना भिन्नता (var) फंक्शन देखील वापरतो.
Copied!