ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता फॉर्मूला

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नैरो सेंस हेरिटैबिलिटी को फेनोटाइपिक विचरण के अंश के रूप में परिभाषित किया गया है जिसे जीन के योगात्मक प्रभावों में भिन्नता के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। FAQs जांचें
h2=varAAa,AAA,Aaavar(Paa,PAA,Aa)
h2 - नैरो सेंस हेरिटैबिलिटी?AAa - (एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी?AAA - एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक?Aaa - (एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी?Paa - (आ) एलील का फेनोटाइप?PAA - (एए) एलील का फेनोटाइप?Aa - (एए) एलील का फेनोटाइप?

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता उदाहरण

मूल्यों के साथ
इकाइयों के साथ
केवल उदाहरण

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता समीकरण मूल्यों के साथ जैसा दिखता है।

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता समीकरण इकाइयों के साथ जैसा दिखता है।

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता समीकरण जैसा दिखता है।

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ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता समाधान

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता की गणना कैसे करें, इसके लिए हमारे चरण-दर-चरण समाधान का पालन करें।

पहला कदम सूत्र पर विचार करें
h2=varAAa,AAA,Aaavar(Paa,PAA,Aa)
अगला कदम चरों के प्रतिस्थापन मान
h2=var6,8,7var(38,9,37)
अगला कदम मूल्यांकन के लिए तैयार रहें
h2=var6,8,7var(38,9,37)
अगला कदम मूल्यांकन करना
h2=0.003690036900369
अंतिम चरण उत्तर को गोल करना
h2=0.0037

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता FORMULA तत्वों

चर
कार्य
नैरो सेंस हेरिटैबिलिटी
नैरो सेंस हेरिटैबिलिटी को फेनोटाइपिक विचरण के अंश के रूप में परिभाषित किया गया है जिसे जीन के योगात्मक प्रभावों में भिन्नता के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।
प्रतीक: h2
माप: NAइकाई: Unitless
टिप्पणी: मान 0 से अधिक होना चाहिए.
(एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी
(एए) एलील का एडिटिव जेनेटिक एक विशेष एलील और इस एलील के रिश्तेदार की विरासत के कारण माध्य फेनोटाइप से विचलन है।
प्रतीक: AAa
माप: NAइकाई: Unitless
टिप्पणी: मान 0 से अधिक होना चाहिए.
एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक
एलील (एए) का एडिटिव जेनेटिक एक विशेष एलील और इस एलील के रिश्तेदार की विरासत के कारण माध्य फेनोटाइप से विचलन है।
प्रतीक: AAA
माप: NAइकाई: Unitless
टिप्पणी: मान 0 से अधिक होना चाहिए.
(एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी
(एए) एलील के एडिटिव जेनेटिक पॉलीजेनिक लक्षणों का परिणाम है, जिसका अर्थ है कि कई जीन विशेषता के लिए एन्कोड करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप दो से अधिक एलील फेनोटाइप में योगदान करते हैं।
प्रतीक: Aaa
माप: NAइकाई: Unitless
टिप्पणी: मान 0 से अधिक होना चाहिए.
(आ) एलील का फेनोटाइप
(एए) एलील का फेनोटाइप एक अप्रभावी व्यक्ति के देखने योग्य लक्षण हैं, जैसे कि ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त का प्रकार।
प्रतीक: Paa
माप: NAइकाई: Unitless
टिप्पणी: मान 0 से अधिक होना चाहिए.
(एए) एलील का फेनोटाइप
(एए) एलील का फेनोटाइप एक प्रमुख समयुग्मजी व्यक्ति के देखने योग्य लक्षण हैं, जैसे कि ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त का प्रकार।
प्रतीक: PAA
माप: NAइकाई: Unitless
टिप्पणी: मान 0 से अधिक होना चाहिए.
(एए) एलील का फेनोटाइप
(एए) एलील का फेनोटाइप एक विषमयुग्मजी व्यक्ति के अवलोकन योग्य लक्षण हैं, जैसे ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त प्रकार।
प्रतीक: Aa
माप: NAइकाई: Unitless
टिप्पणी: मान 0 से अधिक होना चाहिए.
var
नमूना विचरण और नमूना मानक विचलन के सूत्र में n के स्थान पर n − 1 का उपयोग, जहाँ n नमूने में प्रेक्षणों की संख्या है।
वाक्य - विन्यास: var(a1, …, an)

कीटाणु-विज्ञान श्रेणी में अन्य सूत्र

​जाना यंग-लाप्लास समीकरण का उपयोग करते हुए पोत की दीवार का तनाव
σθ=Pr1t
​जाना आरटीडी के प्रतिरोध का तापमान गुणांक
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ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता का मूल्यांकन कैसे करें?

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता मूल्यांकनकर्ता नैरो सेंस हेरिटैबिलिटी, ब्रीडर के समीकरण सूत्र का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता को फेनोटाइपिक विचरण के अंश के रूप में परिभाषित किया गया है जिसे जीन के योगात्मक प्रभावों में भिन्नता के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। का मूल्यांकन करने के लिए Narrow Sense Heritability = var((एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी,एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक,(एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी)/var((आ) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप) का उपयोग करता है। नैरो सेंस हेरिटैबिलिटी को h2 प्रतीक द्वारा दर्शाया जाता है।

इस ऑनलाइन मूल्यांकनकर्ता का उपयोग करके ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता का मूल्यांकन कैसे करें? ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता के लिए इस ऑनलाइन मूल्यांकनकर्ता का उपयोग करने के लिए, (एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी (AAa), एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक (AAA), (एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी (Aaa), (आ) एलील का फेनोटाइप (Paa), (एए) एलील का फेनोटाइप (PAA) & (एए) एलील का फेनोटाइप (Aa) दर्ज करें और गणना बटन दबाएं।

FAQs पर ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता ज्ञात करने का सूत्र क्या है?
ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता का सूत्र Narrow Sense Heritability = var((एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी,एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक,(एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी)/var((आ) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप) के रूप में व्यक्त किया जाता है। यहाँ एक उदाहरण दिया गया है- 0.00369 = var(6,8,7)/var(38,9,37).
ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता की गणना कैसे करें?
(एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी (AAa), एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक (AAA), (एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी (Aaa), (आ) एलील का फेनोटाइप (Paa), (एए) एलील का फेनोटाइप (PAA) & (एए) एलील का फेनोटाइप (Aa) के साथ हम ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता को सूत्र - Narrow Sense Heritability = var((एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी,एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक,(एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी)/var((आ) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप) का उपयोग करके पा सकते हैं। यह सूत्र नमूना विचरण (var) फ़ंक्शन का भी उपयोग करता है.
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