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La constante de dissociation de l'inhibiteur d'enzyme est mesurée par la méthode dans laquelle l'inhibiteur est titré dans une solution d'enzyme et la chaleur dégagée ou absorbée est mesurée. Vérifiez FAQs
Ki=I((k2[E0]SV0)-SKM)-1
Ki - Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques?I - Concentration d'inhibiteur?k2 - Constante de taux finale?[E0] - Concentration Enzymatique Initiale?S - Concentration du substrat?V0 - Taux de réaction initial?KM - Michel Constant?

Exemple Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique

Avec des valeurs
Avec unités
Seul exemple

Voici à quoi ressemble l'équation Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique avec des valeurs.

Voici à quoi ressemble l'équation Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique avec unités.

Voici à quoi ressemble l'équation Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique.

0.0035Edit=9Edit((23Edit100Edit1.5Edit0.45Edit)-1.5Edit3Edit)-1
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Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique Solution

Suivez notre solution étape par étape pour savoir comment calculer Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique ?

Premier pas Considérez la formule
Ki=I((k2[E0]SV0)-SKM)-1
L'étape suivante Valeurs de remplacement des variables
Ki=9mol/L((23s⁻¹100mol/L1.5mol/L0.45mol/L*s)-1.5mol/L3mol/L)-1
L'étape suivante Convertir des unités
Ki=9000mol/m³((23s⁻¹100000mol/m³1500mol/m³450mol/m³*s)-1500mol/m³3000mol/m³)-1
L'étape suivante Préparez-vous à évaluer
Ki=9000((231000001500450)-15003000)-1
L'étape suivante Évaluer
Ki=3.5238074522002mol/m³
L'étape suivante Convertir en unité de sortie
Ki=0.0035238074522002mol/L
Dernière étape Réponse arrondie
Ki=0.0035mol/L

Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique Formule Éléments

Variables
Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques
La constante de dissociation de l'inhibiteur d'enzyme est mesurée par la méthode dans laquelle l'inhibiteur est titré dans une solution d'enzyme et la chaleur dégagée ou absorbée est mesurée.
Symbole: Ki
La mesure: Concentration molaireUnité: mol/L
Note: La valeur peut être positive ou négative.
Concentration d'inhibiteur
La concentration d'inhibiteur est définie comme le nombre de moles d'inhibiteur présentes par litre de solution du système.
Symbole: I
La mesure: Concentration molaireUnité: mol/L
Note: La valeur peut être positive ou négative.
Constante de taux finale
La constante de vitesse finale est la constante de vitesse lorsque le complexe enzyme-substrat lors de la réaction avec l'inhibiteur est converti en catalyseur enzymatique et produit.
Symbole: k2
La mesure: Constante de taux de réaction de premier ordreUnité: s⁻¹
Note: La valeur peut être positive ou négative.
Concentration Enzymatique Initiale
La concentration enzymatique initiale est définie comme la concentration en enzyme au début de la réaction.
Symbole: [E0]
La mesure: Concentration molaireUnité: mol/L
Note: La valeur doit être supérieure à 0.
Concentration du substrat
La concentration de substrat est le nombre de moles de substrat par litre de solution.
Symbole: S
La mesure: Concentration molaireUnité: mol/L
Note: La valeur peut être positive ou négative.
Taux de réaction initial
La vitesse de réaction initiale est définie comme la vitesse initiale à laquelle une réaction chimique a lieu.
Symbole: V0
La mesure: Taux de réactionUnité: mol/L*s
Note: La valeur peut être positive ou négative.
Michel Constant
La constante de Michaelis est numériquement égale à la concentration de substrat à laquelle la vitesse de réaction est la moitié de la vitesse maximale du système.
Symbole: KM
La mesure: Concentration molaireUnité: mol/L
Note: La valeur peut être positive ou négative.

Autres formules pour trouver Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques

​va Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système
Ki=I((VmaxSV0)-SKM)-1

Autres formules dans la catégorie Inhibiteur compétitif

​va Valeur apparente de la constante de Michaelis Menten en présence d'inhibition compétitive
Kmapp=S(Vmax-V0)V0
​va Concentration de substrat de l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique
S=V0(KM(1+(IKi)))(k2[E0])-V0

Comment évaluer Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique ?

L'évaluateur Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique utilise Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = Concentration d'inhibiteur/(((((Constante de taux finale*Concentration Enzymatique Initiale*Concentration du substrat)/Taux de réaction initial)-Concentration du substrat)/Michel Constant)-1) pour évaluer Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques, La constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la formule de catalyse enzymatique est définie comme un graphique de la vitesse de réaction (V0) associée à la concentration [S] du substrat qui peut ensuite être utilisée pour déterminer des valeurs telles que Vmax, vitesse initiale et Km. Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques est désigné par le symbole Ki.

Comment évaluer Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique à l'aide de cet évaluateur en ligne ? Pour utiliser cet évaluateur en ligne pour Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique, saisissez Concentration d'inhibiteur (I), Constante de taux finale (k2), Concentration Enzymatique Initiale ([E0]), Concentration du substrat (S), Taux de réaction initial (V0) & Michel Constant (KM) et appuyez sur le bouton Calculer.

FAQs sur Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique

Quelle est la formule pour trouver Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique ?
La formule de Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique est exprimée sous la forme Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = Concentration d'inhibiteur/(((((Constante de taux finale*Concentration Enzymatique Initiale*Concentration du substrat)/Taux de réaction initial)-Concentration du substrat)/Michel Constant)-1). Voici un exemple : 3.5E-6 = 9000/(((((23*100000*1500)/450)-1500)/3000)-1).
Comment calculer Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique ?
Avec Concentration d'inhibiteur (I), Constante de taux finale (k2), Concentration Enzymatique Initiale ([E0]), Concentration du substrat (S), Taux de réaction initial (V0) & Michel Constant (KM), nous pouvons trouver Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique en utilisant la formule - Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = Concentration d'inhibiteur/(((((Constante de taux finale*Concentration Enzymatique Initiale*Concentration du substrat)/Taux de réaction initial)-Concentration du substrat)/Michel Constant)-1).
Quelles sont les autres façons de calculer Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques ?
Voici les différentes façons de calculer Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques-
  • Enzyme Inhibitor Dissociation Constant=Inhibitor Concentration/(((((Maximum Rate*Substrate Concentration)/Initial Reaction Rate)-Substrate Concentration)/Michaelis Constant)-1)OpenImg
Le Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique peut-il être négatif ?
Oui, le Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique, mesuré dans Concentration molaire peut, doit être négatif.
Quelle unité est utilisée pour mesurer Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique ?
Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique est généralement mesuré à l'aide de mole / litre[mol/L] pour Concentration molaire. Mole par mètre cube[mol/L], Mole par millimètre cube[mol/L], Kilomole par mètre cube[mol/L] sont les quelques autres unités dans lesquelles Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique peut être mesuré.
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