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La constante de dissociation de l'inhibiteur d'enzyme est mesurée par la méthode dans laquelle l'inhibiteur est titré dans une solution d'enzyme et la chaleur dégagée ou absorbée est mesurée. Vérifiez FAQs
Ki=I((VmaxSV0)-SKM)-1
Ki - Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques?I - Concentration d'inhibiteur?Vmax - Taux maximal?S - Concentration du substrat?V0 - Taux de réaction initial?KM - Michel Constant?

Exemple Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système

Avec des valeurs
Avec unités
Seul exemple

Voici à quoi ressemble l'équation Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système avec des valeurs.

Voici à quoi ressemble l'équation Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système avec unités.

Voici à quoi ressemble l'équation Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système.

0.2096Edit=9Edit((40Edit1.5Edit0.45Edit)-1.5Edit3Edit)-1
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Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système Solution

Suivez notre solution étape par étape pour savoir comment calculer Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système ?

Premier pas Considérez la formule
Ki=I((VmaxSV0)-SKM)-1
L'étape suivante Valeurs de remplacement des variables
Ki=9mol/L((40mol/L*s1.5mol/L0.45mol/L*s)-1.5mol/L3mol/L)-1
L'étape suivante Convertir des unités
Ki=9000mol/m³((40000mol/m³*s1500mol/m³450mol/m³*s)-1500mol/m³3000mol/m³)-1
L'étape suivante Préparez-vous à évaluer
Ki=9000((400001500450)-15003000)-1
L'étape suivante Évaluer
Ki=209.573091849935mol/m³
L'étape suivante Convertir en unité de sortie
Ki=0.209573091849935mol/L
Dernière étape Réponse arrondie
Ki=0.2096mol/L

Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système Formule Éléments

Variables
Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques
La constante de dissociation de l'inhibiteur d'enzyme est mesurée par la méthode dans laquelle l'inhibiteur est titré dans une solution d'enzyme et la chaleur dégagée ou absorbée est mesurée.
Symbole: Ki
La mesure: Concentration molaireUnité: mol/L
Note: La valeur peut être positive ou négative.
Concentration d'inhibiteur
La concentration d'inhibiteur est définie comme le nombre de moles d'inhibiteur présentes par litre de solution du système.
Symbole: I
La mesure: Concentration molaireUnité: mol/L
Note: La valeur peut être positive ou négative.
Taux maximal
Le débit maximal est défini comme la vitesse maximale atteinte par le système à une concentration de substrat saturée.
Symbole: Vmax
La mesure: Taux de réactionUnité: mol/L*s
Note: La valeur peut être positive ou négative.
Concentration du substrat
La concentration de substrat est le nombre de moles de substrat par litre de solution.
Symbole: S
La mesure: Concentration molaireUnité: mol/L
Note: La valeur peut être positive ou négative.
Taux de réaction initial
La vitesse de réaction initiale est définie comme la vitesse initiale à laquelle une réaction chimique a lieu.
Symbole: V0
La mesure: Taux de réactionUnité: mol/L*s
Note: La valeur peut être positive ou négative.
Michel Constant
La constante de Michaelis est numériquement égale à la concentration de substrat à laquelle la vitesse de réaction est la moitié de la vitesse maximale du système.
Symbole: KM
La mesure: Concentration molaireUnité: mol/L
Note: La valeur peut être positive ou négative.

Autres formules pour trouver Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques

​va Constante de dissociation pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique
Ki=I((k2[E0]SV0)-SKM)-1

Autres formules dans la catégorie Inhibiteur compétitif

​va Valeur apparente de la constante de Michaelis Menten en présence d'inhibition compétitive
Kmapp=S(Vmax-V0)V0
​va Concentration de substrat de l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique
S=V0(KM(1+(IKi)))(k2[E0])-V0
​va Concentration de substrat dans l'inhibition compétitive compte tenu du taux maximal du système
S=V0(KM(1+(IKi)))Vmax-V0
​va Concentration de substrat dans l'inhibition compétitive compte tenu de la concentration de complexe de substrat enzymatique
S=ES(KM(1+(IKi)))([E0])-ES

Comment évaluer Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système ?

L'évaluateur Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système utilise Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = Concentration d'inhibiteur/(((((Taux maximal*Concentration du substrat)/Taux de réaction initial)-Concentration du substrat)/Michel Constant)-1) pour évaluer Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques, La constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal de formule du système est définie comme un graphique de la vitesse de réaction (V0) associée à la concentration [S] du substrat peut ensuite être utilisée pour déterminer des valeurs telles que Vmax, la vitesse initiale et Km . Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques est désigné par le symbole Ki.

Comment évaluer Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système à l'aide de cet évaluateur en ligne ? Pour utiliser cet évaluateur en ligne pour Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système, saisissez Concentration d'inhibiteur (I), Taux maximal (Vmax), Concentration du substrat (S), Taux de réaction initial (V0) & Michel Constant (KM) et appuyez sur le bouton Calculer.

FAQs sur Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système

Quelle est la formule pour trouver Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système ?
La formule de Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système est exprimée sous la forme Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = Concentration d'inhibiteur/(((((Taux maximal*Concentration du substrat)/Taux de réaction initial)-Concentration du substrat)/Michel Constant)-1). Voici un exemple : 0.00021 = 9000/(((((40000*1500)/450)-1500)/3000)-1).
Comment calculer Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système ?
Avec Concentration d'inhibiteur (I), Taux maximal (Vmax), Concentration du substrat (S), Taux de réaction initial (V0) & Michel Constant (KM), nous pouvons trouver Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système en utilisant la formule - Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = Concentration d'inhibiteur/(((((Taux maximal*Concentration du substrat)/Taux de réaction initial)-Concentration du substrat)/Michel Constant)-1).
Quelles sont les autres façons de calculer Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques ?
Voici les différentes façons de calculer Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques-
  • Enzyme Inhibitor Dissociation Constant=Inhibitor Concentration/(((((Final Rate Constant*Initial Enzyme Concentration*Substrate Concentration)/Initial Reaction Rate)-Substrate Concentration)/Michaelis Constant)-1)OpenImg
Le Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système peut-il être négatif ?
Oui, le Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système, mesuré dans Concentration molaire peut, doit être négatif.
Quelle unité est utilisée pour mesurer Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système ?
Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système est généralement mesuré à l'aide de mole / litre[mol/L] pour Concentration molaire. Mole par mètre cube[mol/L], Mole par millimètre cube[mol/L], Kilomole par mètre cube[mol/L] sont les quelques autres unités dans lesquelles Constante de dissociation dans l'inhibition compétitive étant donné le taux maximal du système peut être mesuré.
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