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Peakauflösung in der Chromatographie Formel

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Die Peakauflösung ist die Differenz der Retentionszeiten zwischen den beiden Peaks, geteilt durch die kombinierten Breiten der Elutionspeaks. Überprüfen Sie FAQs

R s = \frac{V R2 - V R1}{\frac{W b1 + W b2}{2}}

R_s - Spitzenauflösung?V_R2 - Retentionsvolumen von Molekül 2?V_R1 - Retentionsvolumen von Molekül 1?W_b1 - Breite des chromatographischen Peaks von Molekül 1?W_b2 - Breiten des chromatographischen Peaks von Molekül 2?

Peakauflösung in der Chromatographie Beispiel

Mit Werten

Mit Einheiten

Nur Beispiel

So sieht die Gleichung Peakauflösung in der Chromatographie aus: mit Werten.

So sieht die Gleichung Peakauflösung in der Chromatographie aus: mit Einheiten.

So sieht die Gleichung Peakauflösung in der Chromatographie aus:.

3.3E-5 = \frac{10.5 - 9.56}{\frac{30 + 27}{2}}

3.3E-5 = \frac{10.5mL - 9.56mL}{\frac{30mm + 27mm}{2}}

3.3E-5 = \frac{10.5 - 9.56}{\frac{30 + 27}{2}}

Tipp: Verwenden Sie das Bleistiftsymbol ( Pencil

) oben, um Eingabewerte und Einheiten zu bearbeiten.

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Osmolalität » fx Peakauflösung in der Chromatographie

Peakauflösung in der Chromatographie Lösung

Folgen Sie unserer Schritt-für-Schritt-Lösung zur Berechnung von Peakauflösung in der Chromatographie?

Erster Schritt Betrachten Sie die Formel

R s = \frac{V R2 - V R1}{\frac{W b1 + W b2}{2}}

Nächster Schritt Ersatzwerte von Variablen

∴

R s = \frac{10.5mL - 9.56mL}{\frac{30mm + 27mm}{2}}

Nächster Schritt Einheiten umrechnen

∴

R s = \frac{1.1E-5m³ - 9.6E-6m³}{\frac{0.03m + 0.027m}{2}}

Nächster Schritt Bereiten Sie sich auf die Bewertung vor

∴

R s = \frac{1.1E-5 - 9.6E-6}{\frac{0.03 + 0.027}{2}}

Nächster Schritt Auswerten

∴

R s = 3.29824561403509E-05

Letzter Schritt Rundungsantwort

∴

R s = 3.3E-5

Peakauflösung in der Chromatographie Formel Elemente

Variablen

Spitzenauflösung

Die Peakauflösung ist die Differenz der Retentionszeiten zwischen den beiden Peaks, geteilt durch die kombinierten Breiten der Elutionspeaks.

Symbol: R_s

Messung: NAEinheit: Unitless

Notiz: Der Wert sollte größer als 0 sein.

Formeln zum Finden von Spitzenauflösung

Retentionsvolumen von Molekül 2

Das Retentionsvolumen von Molekül 2 ist das Volumen, das die Säule passiert hat, seit das Zielmolekül 2 auf die Säule gegeben wurde.

Symbol: V_R2

Messung: VolumenEinheit: mL

Notiz: Der Wert sollte größer als 0 sein.

Formeln zum Finden von Retentionsvolumen von Molekül 2

Retentionsvolumen von Molekül 1

Das Retentionsvolumen von Molekül 1 ist das Volumen, das durch die Säule geflossen ist, seit das Zielmolekül 1 auf die Säule gegeben wurde.

Symbol: V_R1

Messung: VolumenEinheit: mL

Notiz: Der Wert sollte größer als 0 sein.

Formeln zum Finden von Retentionsvolumen von Molekül 1

Breite des chromatographischen Peaks von Molekül 1

Die Breite des chromatographischen Peaks von Molekül 1 ist der Abstand zwischen Punkten von Molekül 1, wo Linien tangential zu den linken und rechten Wendepunkten des Peaks die Grundlinie schneiden.

Symbol: W_b1

Messung: LängeEinheit: mm

Notiz: Der Wert sollte größer als 0 sein.

Formeln zum Finden von Breite des chromatographischen Peaks von Molekül 1

Breiten des chromatographischen Peaks von Molekül 2

Breiten des chromatographischen Peaks von Molekül 2 ist der Abstand zwischen Punkten von Molekül 2, wo Linien tangential zu den linken und rechten Wendepunkten des Peaks die Grundlinie schneiden.

Symbol: W_b2

Messung: LängeEinheit: mm

Notiz: Der Wert sollte größer als 0 sein.

Formeln zum Finden von Breiten des chromatographischen Peaks von Molekül 2

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Wie wird Peakauflösung in der Chromatographie ausgewertet?

Der Peakauflösung in der Chromatographie-Evaluator verwendet Peak Resolution = (Retentionsvolumen von Molekül 2-Retentionsvolumen von Molekül 1)/((Breite des chromatographischen Peaks von Molekül 1+Breiten des chromatographischen Peaks von Molekül 2)/2), um Spitzenauflösung, Die Peak-Auflösung in der Chromatographie-Formel ist definiert als Auflösung ist ein Maß für die Trennung von zwei Peaks mit unterschiedlicher Retentionszeit in einem Chromatogramm auszuwerten. Spitzenauflösung wird durch das Symbol R_s gekennzeichnet.

Wie wird Peakauflösung in der Chromatographie mit diesem Online-Evaluator ausgewertet? Um diesen Online-Evaluator für Peakauflösung in der Chromatographie zu verwenden, geben Sie Retentionsvolumen von Molekül 2 (V_R2), Retentionsvolumen von Molekül 1 (V_R1), Breite des chromatographischen Peaks von Molekül 1 (W_b1) & Breiten des chromatographischen Peaks von Molekül 2 (W_b2) ein und klicken Sie auf die Schaltfläche „Berechnen“.

FAQs An Peakauflösung in der Chromatographie

Wie lautet die Formel zum Finden von Peakauflösung in der Chromatographie?

Die Formel von Peakauflösung in der Chromatographie wird als Peak Resolution = (Retentionsvolumen von Molekül 2-Retentionsvolumen von Molekül 1)/((Breite des chromatographischen Peaks von Molekül 1+Breiten des chromatographischen Peaks von Molekül 2)/2) ausgedrückt. Hier ist ein Beispiel: -0.000263 = (1.05E-05-9.56E-06)/((0.03+0.027)/2).

Wie berechnet man Peakauflösung in der Chromatographie?

Mit Retentionsvolumen von Molekül 2 (V_R2), Retentionsvolumen von Molekül 1 (V_R1), Breite des chromatographischen Peaks von Molekül 1 (W_b1) & Breiten des chromatographischen Peaks von Molekül 2 (W_b2) können wir Peakauflösung in der Chromatographie mithilfe der Formel - Peak Resolution = (Retentionsvolumen von Molekül 2-Retentionsvolumen von Molekül 1)/((Breite des chromatographischen Peaks von Molekül 1+Breiten des chromatographischen Peaks von Molekül 2)/2) finden.

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Peakauflösung in der Chromatographie Formel

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