Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors Formel

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Die Michaelis-Konstante ist numerisch gleich der Substratkonzentration, bei der die Reaktionsgeschwindigkeit die Hälfte der maximalen Geschwindigkeit des Systems beträgt. Überprüfen Sie FAQs
KM=S(Vmax-(V0α'))V0
KM - Michaelis Constant?S - Substratkonzentration?Vmax - Höchstsatz?V0 - Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit?α' - Enzymsubstrat-modifizierender Faktor?

Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors Beispiel

Mit Werten
Mit Einheiten
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So sieht die Gleichung Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors aus: mit Werten.

So sieht die Gleichung Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors aus: mit Einheiten.

So sieht die Gleichung Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors aus:.

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Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors Lösung

Folgen Sie unserer Schritt-für-Schritt-Lösung zur Berechnung von Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors?

Erster Schritt Betrachten Sie die Formel
KM=S(Vmax-(V0α'))V0
Nächster Schritt Ersatzwerte von Variablen
KM=1.5mol/L(40mol/L*s-(0.45mol/L*s2))0.45mol/L*s
Nächster Schritt Einheiten umrechnen
KM=1500mol/m³(40000mol/m³*s-(450mol/m³*s2))450mol/m³*s
Nächster Schritt Bereiten Sie sich auf die Bewertung vor
KM=1500(40000-(4502))450
Nächster Schritt Auswerten
KM=130333.333333333mol/m³
Nächster Schritt In Ausgabeeinheit umrechnen
KM=130.333333333333mol/L
Letzter Schritt Rundungsantwort
KM=130.3333mol/L

Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors Formel Elemente

Variablen
Michaelis Constant
Die Michaelis-Konstante ist numerisch gleich der Substratkonzentration, bei der die Reaktionsgeschwindigkeit die Hälfte der maximalen Geschwindigkeit des Systems beträgt.
Symbol: KM
Messung: Molare KonzentrationEinheit: mol/L
Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.
Substratkonzentration
Die Substratkonzentration ist die Anzahl von Mol Substrat pro Liter Lösung.
Symbol: S
Messung: Molare KonzentrationEinheit: mol/L
Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.
Höchstsatz
Die maximale Rate ist definiert als die maximale Geschwindigkeit, die das System bei gesättigter Substratkonzentration erreicht.
Symbol: Vmax
Messung: ReaktionsrateEinheit: mol/L*s
Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.
Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit
Die Anfangsreaktionsgeschwindigkeit ist definiert als die Anfangsgeschwindigkeit, mit der eine chemische Reaktion stattfindet.
Symbol: V0
Messung: ReaktionsrateEinheit: mol/L*s
Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.
Enzymsubstrat-modifizierender Faktor
Der Enzyme Substrate Modifying Factor wird durch die Inhibitorkonzentration und die Dissoziationskonstante des Enzym-Substrat-Komplexes definiert.
Symbol: α'
Messung: NAEinheit: Unitless
Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.

Andere Formeln in der Kategorie Nicht konkurrenzfähiger Inhibitor

​ge Substratkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors
S=KMV0Vmax-(V0α')
​ge Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors
V0=VmaxSKM+(α'S)
​ge Maximale Reaktionsgeschwindigkeit in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors
Vmax=V0(KM+(α'S))S
​ge Enzymsubstrat-modifizierender Faktor in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors
α'=(VmaxS)-(V0KM)V0S

Wie wird Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors ausgewertet?

Der Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors-Evaluator verwendet Michaelis Constant = (Substratkonzentration*(Höchstsatz-(Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*Enzymsubstrat-modifizierender Faktor)))/Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit, um Michaelis Constant, Die Michaelis-Konstante in Gegenwart einer nicht kompetitiven Inhibitorformel wird durch die geänderte Michaelis-Menten-Gleichung definiert auszuwerten. Michaelis Constant wird durch das Symbol KM gekennzeichnet.

Wie wird Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors mit diesem Online-Evaluator ausgewertet? Um diesen Online-Evaluator für Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors zu verwenden, geben Sie Substratkonzentration (S), Höchstsatz (Vmax), Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit (V0) & Enzymsubstrat-modifizierender Faktor ') ein und klicken Sie auf die Schaltfläche „Berechnen“.

FAQs An Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors

Wie lautet die Formel zum Finden von Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors?
Die Formel von Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors wird als Michaelis Constant = (Substratkonzentration*(Höchstsatz-(Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*Enzymsubstrat-modifizierender Faktor)))/Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit ausgedrückt. Hier ist ein Beispiel: 0.130333 = (1500*(40000-(450*2)))/450.
Wie berechnet man Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors?
Mit Substratkonzentration (S), Höchstsatz (Vmax), Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit (V0) & Enzymsubstrat-modifizierender Faktor ') können wir Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors mithilfe der Formel - Michaelis Constant = (Substratkonzentration*(Höchstsatz-(Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*Enzymsubstrat-modifizierender Faktor)))/Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit finden.
Kann Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors negativ sein?
Ja, der in Molare Konzentration gemessene Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors kann dürfen negativ sein.
Welche Einheit wird zum Messen von Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors verwendet?
Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors wird normalerweise mit mol / l[mol/L] für Molare Konzentration gemessen. Mol pro Kubikmeter[mol/L], Mol pro Kubikmillimeter[mol/L], Kilomol pro Kubikmeter[mol/L] sind die wenigen anderen Einheiten, in denen Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors gemessen werden kann.
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