Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung Formel

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Die anfängliche Enzymkonzentration ist definiert als die Enzymkonzentration zu Beginn der Reaktion. Überprüfen Sie FAQs
[Ei]=V0(KM+S)kcatS
[Ei] - Anfangskonzentration des Enzyms?V0 - Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit?KM - Michaelis Constant?S - Substratkonzentration?kcat - Katalytische Geschwindigkeitskonstante?

Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung Beispiel

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So sieht die Gleichung Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung aus: mit Werten.

So sieht die Gleichung Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung aus: mit Einheiten.

So sieht die Gleichung Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung aus:.

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Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung Lösung

Folgen Sie unserer Schritt-für-Schritt-Lösung zur Berechnung von Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung?

Erster Schritt Betrachten Sie die Formel
[Ei]=V0(KM+S)kcatS
Nächster Schritt Ersatzwerte von Variablen
[Ei]=0.45mol/L*s(3mol/L+1.5mol/L)0.65s⁻¹1.5mol/L
Nächster Schritt Einheiten umrechnen
[Ei]=450mol/m³*s(3000mol/m³+1500mol/m³)0.65s⁻¹1500mol/m³
Nächster Schritt Bereiten Sie sich auf die Bewertung vor
[Ei]=450(3000+1500)0.651500
Nächster Schritt Auswerten
[Ei]=2076.92307692308mol/m³
Nächster Schritt In Ausgabeeinheit umrechnen
[Ei]=2.07692307692308mol/L
Letzter Schritt Rundungsantwort
[Ei]=2.0769mol/L

Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung Formel Elemente

Variablen
Anfangskonzentration des Enzyms
Die anfängliche Enzymkonzentration ist definiert als die Enzymkonzentration zu Beginn der Reaktion.
Symbol: [Ei]
Messung: Molare KonzentrationEinheit: mol/L
Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.
Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit
Die Anfangsreaktionsgeschwindigkeit ist definiert als die Anfangsgeschwindigkeit, mit der eine chemische Reaktion stattfindet.
Symbol: V0
Messung: ReaktionsrateEinheit: mol/L*s
Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.
Michaelis Constant
Die Michaelis-Konstante ist numerisch gleich der Substratkonzentration, bei der die Reaktionsgeschwindigkeit die Hälfte der maximalen Geschwindigkeit des Systems beträgt.
Symbol: KM
Messung: Molare KonzentrationEinheit: mol/L
Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.
Substratkonzentration
Die Substratkonzentration ist die Anzahl von Mol Substrat pro Liter Lösung.
Symbol: S
Messung: Molare KonzentrationEinheit: mol/L
Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.
Katalytische Geschwindigkeitskonstante
Die katalytische Geschwindigkeitskonstante ist als die Geschwindigkeitskonstante für die Umwandlung des Enzym-Substrat-Komplexes in Enzym und Produkt definiert.
Symbol: kcat
Messung: Reaktionsgeschwindigkeitskonstante erster OrdnungEinheit: s⁻¹
Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.

Andere Formeln in der Kategorie Michaelis Menten Kinetikgleichung

​ge Modifizierender Faktor des Enzymsubstratkomplexes
α'=1+(IKi')
​ge Anfangsgeschwindigkeit des Systems bei gegebener Geschwindigkeitskonstante und Konzentration des Enzymsubstratkomplexes
VRC=k2ES
​ge Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit bei gegebener Dissoziationsgeschwindigkeitskonstante
VDRC=VmaxSKD+S
​ge Maximale Rate gegeben Dissoziationsratenkonstante
Vmax_DRC=V0(KD+S)S

Wie wird Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung ausgewertet?

Der Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung-Evaluator verwendet Initial Concentration of Enzyme = (Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*(Michaelis Constant+Substratkonzentration))/(Katalytische Geschwindigkeitskonstante*Substratkonzentration), um Anfangskonzentration des Enzyms, Die Enzymkonzentration aus der Kinetik-Gleichungsformel von Michaelis Menten ist als die Beziehung zwischen der anfänglichen Reaktionsgeschwindigkeit und der Konzentration eines Substrats definiert auszuwerten. Anfangskonzentration des Enzyms wird durch das Symbol [Ei] gekennzeichnet.

Wie wird Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung mit diesem Online-Evaluator ausgewertet? Um diesen Online-Evaluator für Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung zu verwenden, geben Sie Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit (V0), Michaelis Constant (KM), Substratkonzentration (S) & Katalytische Geschwindigkeitskonstante (kcat) ein und klicken Sie auf die Schaltfläche „Berechnen“.

FAQs An Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung

Wie lautet die Formel zum Finden von Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung?
Die Formel von Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung wird als Initial Concentration of Enzyme = (Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*(Michaelis Constant+Substratkonzentration))/(Katalytische Geschwindigkeitskonstante*Substratkonzentration) ausgedrückt. Hier ist ein Beispiel: 0.002077 = (450*(3000+1500))/(0.65*1500).
Wie berechnet man Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung?
Mit Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit (V0), Michaelis Constant (KM), Substratkonzentration (S) & Katalytische Geschwindigkeitskonstante (kcat) können wir Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung mithilfe der Formel - Initial Concentration of Enzyme = (Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*(Michaelis Constant+Substratkonzentration))/(Katalytische Geschwindigkeitskonstante*Substratkonzentration) finden.
Kann Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung negativ sein?
Ja, der in Molare Konzentration gemessene Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung kann dürfen negativ sein.
Welche Einheit wird zum Messen von Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung verwendet?
Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung wird normalerweise mit mol / l[mol/L] für Molare Konzentration gemessen. Mol pro Kubikmeter[mol/L], Mol pro Kubikmillimeter[mol/L], Kilomol pro Kubikmeter[mol/L] sind die wenigen anderen Einheiten, in denen Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung gemessen werden kann.
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