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Die Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante wird durch das Verfahren gemessen, bei dem der Inhibitor in eine Enzymlösung titriert wird und die freigesetzte oder absorbierte Wärme gemessen wird. Überprüfen Sie FAQs
Ki=I((k2[E0]SV0)-SKM)-1
Ki - Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante?I - Inhibitorkonzentration?k2 - Endgültige Ratenkonstante?[E0] - Anfängliche Enzymkonzentration?S - Substratkonzentration?V0 - Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit?KM - Michaelis Constant?

Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse Beispiel

Mit Werten
Mit Einheiten
Nur Beispiel

So sieht die Gleichung Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse aus: mit Werten.

So sieht die Gleichung Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse aus: mit Einheiten.

So sieht die Gleichung Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse aus:.

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Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse Lösung

Folgen Sie unserer Schritt-für-Schritt-Lösung zur Berechnung von Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse?

Erster Schritt Betrachten Sie die Formel
Ki=I((k2[E0]SV0)-SKM)-1
Nächster Schritt Ersatzwerte von Variablen
Ki=9mol/L((23s⁻¹100mol/L1.5mol/L0.45mol/L*s)-1.5mol/L3mol/L)-1
Nächster Schritt Einheiten umrechnen
Ki=9000mol/m³((23s⁻¹100000mol/m³1500mol/m³450mol/m³*s)-1500mol/m³3000mol/m³)-1
Nächster Schritt Bereiten Sie sich auf die Bewertung vor
Ki=9000((231000001500450)-15003000)-1
Nächster Schritt Auswerten
Ki=3.5238074522002mol/m³
Nächster Schritt In Ausgabeeinheit umrechnen
Ki=0.0035238074522002mol/L
Letzter Schritt Rundungsantwort
Ki=0.0035mol/L

Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse Formel Elemente

Variablen
Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante
Die Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante wird durch das Verfahren gemessen, bei dem der Inhibitor in eine Enzymlösung titriert wird und die freigesetzte oder absorbierte Wärme gemessen wird.
Symbol: Ki
Messung: Molare KonzentrationEinheit: mol/L
Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.
Inhibitorkonzentration
Die Inhibitorkonzentration ist definiert als die Anzahl von Molen Inhibitor, die pro Liter Lösung des Systems vorhanden sind.
Symbol: I
Messung: Molare KonzentrationEinheit: mol/L
Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.
Endgültige Ratenkonstante
Die endgültige Geschwindigkeitskonstante ist die Geschwindigkeitskonstante, wenn der Enzym-Substrat-Komplex bei der Reaktion mit dem Inhibitor in den Enzymkatalysator und das Produkt umgewandelt wird.
Symbol: k2
Messung: Reaktionsgeschwindigkeitskonstante erster OrdnungEinheit: s⁻¹
Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.
Anfängliche Enzymkonzentration
Die anfängliche Enzymkonzentration ist als die Enzymkonzentration zu Beginn der Reaktion definiert.
Symbol: [E0]
Messung: Molare KonzentrationEinheit: mol/L
Notiz: Der Wert sollte größer als 0 sein.
Substratkonzentration
Die Substratkonzentration ist die Anzahl von Mol Substrat pro Liter Lösung.
Symbol: S
Messung: Molare KonzentrationEinheit: mol/L
Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.
Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit
Die Anfangsreaktionsgeschwindigkeit ist definiert als die Anfangsgeschwindigkeit, mit der eine chemische Reaktion stattfindet.
Symbol: V0
Messung: ReaktionsrateEinheit: mol/L*s
Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.
Michaelis Constant
Die Michaelis-Konstante ist numerisch gleich der Substratkonzentration, bei der die Reaktionsgeschwindigkeit die Hälfte der maximalen Geschwindigkeit des Systems beträgt.
Symbol: KM
Messung: Molare KonzentrationEinheit: mol/L
Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.

Andere Formeln zum Finden von Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante

​ge Dissoziationskonstante bei kompetitiver Hemmung bei maximaler Systemrate
Ki=I((VmaxSV0)-SKM)-1

Andere Formeln in der Kategorie Konkurrenzhemmer

​ge Scheinbarer Wert von Michaelis Menten konstant bei Anwesenheit von Wettbewerbshemmung
Kmapp=S(Vmax-V0)V0
​ge Substratkonzentration der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse
S=V0(KM(1+(IKi)))(k2[E0])-V0

Wie wird Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse ausgewertet?

Der Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse-Evaluator verwendet Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = Inhibitorkonzentration/(((((Endgültige Ratenkonstante*Anfängliche Enzymkonzentration*Substratkonzentration)/Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit)-Substratkonzentration)/Michaelis Constant)-1), um Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante, Die Formel der Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse ist als Auftragung der Reaktionsgeschwindigkeit (V0) in Verbindung mit der Konzentration [S] des Substrats definiert, die dann verwendet werden kann, um Werte wie Vmax, Anfangsgeschwindigkeit und Km zu bestimmen auszuwerten. Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante wird durch das Symbol Ki gekennzeichnet.

Wie wird Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse mit diesem Online-Evaluator ausgewertet? Um diesen Online-Evaluator für Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse zu verwenden, geben Sie Inhibitorkonzentration (I), Endgültige Ratenkonstante (k2), Anfängliche Enzymkonzentration ([E0]), Substratkonzentration (S), Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit (V0) & Michaelis Constant (KM) ein und klicken Sie auf die Schaltfläche „Berechnen“.

FAQs An Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse

Wie lautet die Formel zum Finden von Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse?
Die Formel von Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse wird als Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = Inhibitorkonzentration/(((((Endgültige Ratenkonstante*Anfängliche Enzymkonzentration*Substratkonzentration)/Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit)-Substratkonzentration)/Michaelis Constant)-1) ausgedrückt. Hier ist ein Beispiel: 3.5E-6 = 9000/(((((23*100000*1500)/450)-1500)/3000)-1).
Wie berechnet man Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse?
Mit Inhibitorkonzentration (I), Endgültige Ratenkonstante (k2), Anfängliche Enzymkonzentration ([E0]), Substratkonzentration (S), Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit (V0) & Michaelis Constant (KM) können wir Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse mithilfe der Formel - Enzyme Inhibitor Dissociation Constant = Inhibitorkonzentration/(((((Endgültige Ratenkonstante*Anfängliche Enzymkonzentration*Substratkonzentration)/Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit)-Substratkonzentration)/Michaelis Constant)-1) finden.
Welche anderen Möglichkeiten gibt es zum Berechnen von Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante?
Hier sind die verschiedenen Möglichkeiten zum Berechnen von Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante-
  • Enzyme Inhibitor Dissociation Constant=Inhibitor Concentration/(((((Maximum Rate*Substrate Concentration)/Initial Reaction Rate)-Substrate Concentration)/Michaelis Constant)-1)OpenImg
Kann Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse negativ sein?
Ja, der in Molare Konzentration gemessene Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse kann dürfen negativ sein.
Welche Einheit wird zum Messen von Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse verwendet?
Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse wird normalerweise mit mol / l[mol/L] für Molare Konzentration gemessen. Mol pro Kubikmeter[mol/L], Mol pro Kubikmillimeter[mol/L], Kilomol pro Kubikmeter[mol/L] sind die wenigen anderen Einheiten, in denen Dissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse gemessen werden kann.
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