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Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse Formel

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Die Anfangsreaktionsgeschwindigkeit ist definiert als die Anfangsgeschwindigkeit, mit der eine chemische Reaktion stattfindet. Überprüfen Sie FAQs

V 0 = \frac{k 2 \cdot [E 0] \cdot S}{K M \cdot (1 + (\frac{I}{K i})) + S}

V₀ - Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit?k₂ - Endgültige Ratenkonstante?[E₀] - Anfängliche Enzymkonzentration?S - Substratkonzentration?K_M - Michaelis Constant?I - Inhibitorkonzentration?K_i - Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante?

Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse Beispiel

Mit Werten

Mit Einheiten

Nur Beispiel

So sieht die Gleichung Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse aus: mit Werten.

So sieht die Gleichung Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse aus: mit Einheiten.

So sieht die Gleichung Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse aus:.

582.6667 = \frac{23 \cdot 100 \cdot 1.5}{3 \cdot (1 + (\frac{9}{19})) + 1.5}

582.6667mol/L*s = \frac{23s⁻¹ \cdot 100mol/L \cdot 1.5mol/L}{3mol/L \cdot (1 + (\frac{9mol/L}{19mol/L})) + 1.5mol/L}

582.6667 = \frac{23 \cdot 100 \cdot 1.5}{3 \cdot (1 + (\frac{9}{19})) + 1.5}

Tipp: Verwenden Sie das Bleistiftsymbol ( Pencil

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Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse Lösung

Folgen Sie unserer Schritt-für-Schritt-Lösung zur Berechnung von Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse?

Erster Schritt Betrachten Sie die Formel

V 0 = \frac{k 2 \cdot [E 0] \cdot S}{K M \cdot (1 + (\frac{I}{K i})) + S}

Nächster Schritt Ersatzwerte von Variablen

∴

V 0 = \frac{23s⁻¹ \cdot 100mol/L \cdot 1.5mol/L}{3mol/L \cdot (1 + (\frac{9mol/L}{19mol/L})) + 1.5mol/L}

Nächster Schritt Einheiten umrechnen

∴

V 0 = \frac{23s⁻¹ \cdot 100000mol/m³ \cdot 1500mol/m³}{3000mol/m³ \cdot (1 + (\frac{9000mol/m³}{19000mol/m³})) + 1500mol/m³}

Nächster Schritt Bereiten Sie sich auf die Bewertung vor

∴

V 0 = \frac{23 \cdot 100000 \cdot 1500}{3000 \cdot (1 + (\frac{9000}{19000})) + 1500}

Nächster Schritt Auswerten

∴

V 0 = 582666.666666667mol/m³*s

Nächster Schritt In Ausgabeeinheit umrechnen

∴

V 0 = 582.666666666667mol/L*s

Letzter Schritt Rundungsantwort

∴

V 0 = 582.6667mol/L*s

Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse Formel Elemente

Variablen

Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit

Die Anfangsreaktionsgeschwindigkeit ist definiert als die Anfangsgeschwindigkeit, mit der eine chemische Reaktion stattfindet.

Symbol: V₀

Messung: ReaktionsrateEinheit: mol/L*s

Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.

Formeln zum Finden von Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit

Endgültige Ratenkonstante

Die endgültige Geschwindigkeitskonstante ist die Geschwindigkeitskonstante, wenn der Enzym-Substrat-Komplex bei der Reaktion mit dem Inhibitor in den Enzymkatalysator und das Produkt umgewandelt wird.

Symbol: k₂

Messung: Reaktionsgeschwindigkeitskonstante erster OrdnungEinheit: s⁻¹

Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.

Formeln zum Finden von Endgültige Ratenkonstante

Anfängliche Enzymkonzentration

Die anfängliche Enzymkonzentration ist als die Enzymkonzentration zu Beginn der Reaktion definiert.

Symbol: [E₀]

Messung: Molare KonzentrationEinheit: mol/L

Notiz: Der Wert sollte größer als 0 sein.

Formeln zum Finden von Anfängliche Enzymkonzentration

Substratkonzentration

Die Substratkonzentration ist die Anzahl von Mol Substrat pro Liter Lösung.

Symbol: S

Messung: Molare KonzentrationEinheit: mol/L

Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.

Formeln zum Finden von Substratkonzentration

Michaelis Constant

Die Michaelis-Konstante ist numerisch gleich der Substratkonzentration, bei der die Reaktionsgeschwindigkeit die Hälfte der maximalen Geschwindigkeit des Systems beträgt.

Symbol: K_M

Messung: Molare KonzentrationEinheit: mol/L

Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.

Formeln zum Finden von Michaelis Constant

Inhibitorkonzentration

Die Inhibitorkonzentration ist definiert als die Anzahl von Molen Inhibitor, die pro Liter Lösung des Systems vorhanden sind.

Symbol: I

Messung: Molare KonzentrationEinheit: mol/L

Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.

Formeln zum Finden von Inhibitorkonzentration

Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante

Die Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante wird durch das Verfahren gemessen, bei dem der Inhibitor in eine Enzymlösung titriert wird und die freigesetzte oder absorbierte Wärme gemessen wird.

Symbol: K_i

Messung: Molare KonzentrationEinheit: mol/L

Notiz: Der Wert kann positiv oder negativ sein.

Formeln zum Finden von Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante

Andere Formeln in der Kategorie Konkurrenzhemmer

ge Scheinbarer Wert von Michaelis Menten konstant bei Anwesenheit von Wettbewerbshemmung

Km app = \frac{S \cdot (V max - V 0)}{V 0}

ge Substratkonzentration der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse

S = \frac{V 0 \cdot (K M \cdot (1 + (\frac{I}{K i})))}{(k 2 \cdot [E 0]) - V 0}

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Wie wird Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse ausgewertet?

Der Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse-Evaluator verwendet Initial Reaction Rate = (Endgültige Ratenkonstante*Anfängliche Enzymkonzentration*Substratkonzentration)/(Michaelis Constant*(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante))+Substratkonzentration), um Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit, Die Formel für die Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse ist definiert als ein Diagramm der Reaktionsgeschwindigkeit (V0) in Verbindung mit der Konzentration [S] des Substrats und kann dann verwendet werden, um Werte wie Vmax, Anfangsgeschwindigkeit und Km zu bestimmen auszuwerten. Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit wird durch das Symbol V₀ gekennzeichnet.

Wie wird Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse mit diesem Online-Evaluator ausgewertet? Um diesen Online-Evaluator für Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse zu verwenden, geben Sie Endgültige Ratenkonstante (k₂), Anfängliche Enzymkonzentration ([E₀]), Substratkonzentration (S), Michaelis Constant (K_M), Inhibitorkonzentration (I) & Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante (K_i) ein und klicken Sie auf die Schaltfläche „Berechnen“.

FAQs An Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse

Wie lautet die Formel zum Finden von Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse?

Die Formel von Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse wird als Initial Reaction Rate = (Endgültige Ratenkonstante*Anfängliche Enzymkonzentration*Substratkonzentration)/(Michaelis Constant*(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante))+Substratkonzentration) ausgedrückt. Hier ist ein Beispiel: 0.582667 = (23*100000*1500)/(3000*(1+(9000/19000))+1500).

Wie berechnet man Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse?

Mit Endgültige Ratenkonstante (k₂), Anfängliche Enzymkonzentration ([E₀]), Substratkonzentration (S), Michaelis Constant (K_M), Inhibitorkonzentration (I) & Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante (K_i) können wir Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse mithilfe der Formel - Initial Reaction Rate = (Endgültige Ratenkonstante*Anfängliche Enzymkonzentration*Substratkonzentration)/(Michaelis Constant*(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante))+Substratkonzentration) finden.

Kann Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse negativ sein?

Ja, der in Reaktionsrate gemessene Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse kann dürfen negativ sein.

Welche Einheit wird zum Messen von Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse verwendet?

Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse wird normalerweise mit Mol / Liter Sekunde[mol/L*s] für Reaktionsrate gemessen. Millimol / Liter Sekunde[mol/L*s], Mol pro Kubikmeter Sekunde[mol/L*s] sind die wenigen anderen Einheiten, in denen Anfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse gemessen werden kann.

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