FormulaDen logo
FormulaDen.com
Search
Fizyka Chemia Matematyka Inżynieria chemiczna Cywilny Elektryczny Elektronika Elektronika i oprzyrządowanie Inżynieria materiałowa Mechaniczny Inżynieria produkcji Budżetowy Zdrowie

Stężenie podłoża w Kinetyka enzymów Formuły

Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu. I jest oznaczony przez S. Stężenie podłoża jest zwykle mierzona przy użyciu mole/litr dla Stężenie molowe. Należy pamiętać, że wartość Stężenie podłoża to zawsze negatywny.

Formuły umożliwiające znalezienie zmiennej Stężenie podłoża w kategorii Kinetyka enzymów

fxStężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej​Iść
fxStężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu​Iść
fxStężenie substratu w hamowaniu konkurencji podane stężenie kompleksu substratu enzymatycznego​Iść
fxPodane stężenie substratu Pozorna wartość stałej Michaelisa Mentena​Iść
fxStężenie podłoża przy danym współczynniku modyfikującym w równaniu Michaelisa Mentena​Iść
fxStężenie podłoża w obecności niekonkurencyjnego inhibitora​Iść
fxStężenie substratu z równania kinetycznego Michaelisa Mentena​Iść
fxStężenie podłoża, jeśli stała Michaelisa jest bardzo duża niż stężenie podłoża​Iść
fxStężenie podłoża podane Maksymalna dawka przy niskim stężeniu​Iść
fxStężenie substratu w mechanizmie reakcji enzymatycznej​Iść
fxStężenie substratu przy danej stałej szybkości dysocjacji​Iść
fxStężenie podłoża przy danej maksymalnej szybkości i stałej szybkości dysocjacji​Iść
fxStężenie substratu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji​Iść
fxStężenie substratu przy danych stałych prędkości postępowej, wstecznej i katalitycznej​Iść

Formuły Kinetyka enzymów korzystające z Stężenie podłoża

fxPoczątkowa szybkość reakcji w równaniu kinetyki Michaelisa Mentena​Iść
fxPoczątkowa szybkość reakcji przy danej stałej szybkości katalitycznej i początkowego stężenia enzymu​Iść
fxPoczątkowa szybkość reakcji przy niskim stężeniu substratu​Iść
fxPoczątkowa szybkość reakcji przy niskim stężeniu substratu w warunkach maksymalnej szybkości​Iść
fxMaksymalna szybkość systemu przy niskim stężeniu substratu​Iść
fxPoczątkowa szybkość reakcji przy danej stałej szybkości dysocjacji​Iść
fxMaksymalna szybkość podana Stała szybkości dysocjacji​Iść
fxPoczątkowa szybkość reakcji przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałych szybkości dysocjacji​Iść
fxStała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego​Iść
fxPozorna wartość stałej Michaelisa Mentena w obecności zahamowania konkurencji​Iść
fxStała dysocjacji dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej​Iść
fxStała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu​Iść
fxPoczątkowa szybkość systemu konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej​Iść
fxPoczątkowe stężenie enzymatyczne konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej​Iść
fxMichaelis Constant dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej​Iść
fxStężenie inhibitora do konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej​Iść
fxStała szybkości końcowej dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej​Iść
fxStężenie kompleksu substratów enzymatycznych do konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej​Iść
fxPoczątkowy enzym w hamowaniu kompetycyjnym przy podanym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego​Iść
fxStężenie inhibitora w hamowaniu kompetycyjnym przy danym stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego​Iść
fxStała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego​Iść
fxStawka początkowa w hamowaniu konkurencji przy danej maksymalnej stawce systemu​Iść
fxStała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu​Iść
fxStężenie inhibitora w konkurencyjnym hamowaniu przy maksymalnej szybkości systemu​Iść
fxPoczątkowa szybkość reakcji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora​Iść
fxMaksymalna szybkość reakcji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora​Iść
fxMichaelis Constant w obecności niekonkurencyjnego inhibitora​Iść
fxCzynnik modyfikujący substrat enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora​Iść
fxStężenie kompleksu substanów enzymu przy danej stałej szybkości postępującej, odwróconej i katalitycznej​Iść
fxMaksymalna szybkość układu z równania Michaelisa Mentena Kinetics​Iść
fxStała Michaelisa z równania kinetyki Michaelisa Mentena​Iść
fxStała Michaelisa podana stała szybkości katalitycznej i początkowe stężenie enzymu​Iść
fxStała szybkości katalitycznej z równania kinetyki Michaelisa Mentena​Iść
fxStężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics​Iść
fxMichaelis Constant przy niskim stężeniu substratu​Iść
fxStała Michaelisa dla maksymalnej dawki przy niskim stężeniu substratu​Iść
fxStała szybkości dysocjacji z równania kinetyki Michaelisa Mentena​Iść
fxPoczątkowa szybkość reakcji podanego enzymu Czynnik modyfikujący w równaniu Michaelisa Mentena​Iść
fxMaksymalna stawka przy danym współczynniku modyfikującym w równaniu Michaelisa Mentena​Iść
fxStała Michaelisa z podanym współczynnikiem modyfikującym w równaniu Michaelisa Mentena​Iść
fxCzynnik modyfikujący enzym w równaniu Michaelisa Mentena​Iść
fxCzynnik modyfikujący kompleksu substratów enzymatycznych w równaniu Michaelisa Mentena​Iść
fxPodana stawka początkowa Wartość pozorna Stała Michaelisa Mentena​Iść
fxMaksymalna stawka podana pozorna wartość stałej Michaelisa Mentena​Iść
fxPoczątkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu​Iść
fxStężenie kompleksu substratów enzymatycznych w chwilowej równowadze chemicznej​Iść
fxPoczątkowe stężenie enzymu w mechanizmie reakcji enzymatycznej​Iść
fxStężenie kompleksu substratu enzymatycznego przy danej stałej szybkości dysocjacji​Iść
fxPoczątkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji​Iść
fxPoczątkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji​Iść
fxStężenie katalizatora enzymatycznego przy określonych stałych szybkości postępowej, wstecznej i katalitycznej​Iść
fxStała szybkość katalityczna przy niskim stężeniu substratu​Iść
fxForward Rate Constant w mechanizmie reakcji enzymatycznej​Iść
fxStała szybkości odwrotnej w enzymatycznym mechanizmie reakcji​Iść
fxSzybkość dysocjacji Stała przy danym stężeniu enzymu i substratu​Iść
fxStała szybkości katalitycznej przy danej stałej szybkości dysocjacji​Iść
fxStała szybkości dysocjacji przy danej stałej szybkości katalitycznej​Iść
fxForward Rate Stała przy danej Reverse i Catalytic Rate Constant​Iść
fxReverse Rate Stała przy danych Forward i Catalytic Rate Constant​Iść
fxStała szybkości katalitycznej przy danej stałej szybkości w tył i w przód​Iść

Lista zmiennych w formułach Kinetyka enzymów

fx Początkowa szybkość reakcji ​Iść
fx Michaelis Constant ​Iść
fx Stężenie inhibitora ​Iść
fx Stała dysocjacji inhibitora enzymu ​Iść
fx Stała stawki końcowej ​Iść
fx Początkowe stężenie enzymu ​Iść
fx Maksymalna stawka ​Iść
fx Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych ​Iść
fx Pozorna stała Michaelisa ​Iść
fx Czynnik modyfikujący enzym ​Iść
fx Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny ​Iść
fx Stała szybkości katalitycznej ​Iść
fx Stała szybkości odwrotnej ​Iść
fx Stały kurs Forward ​Iść
fx Stała szybkości dysocjacji ​Iść
fx Stężenie katalizatora ​Iść

FAQ

Co to jest Stężenie podłoża?
Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu. Stężenie podłoża jest zwykle mierzona przy użyciu mole/litr dla Stężenie molowe. Należy pamiętać, że wartość Stężenie podłoża to zawsze negatywny.
Czy Stężenie podłoża może być ujemna?
Tak, Stężenie podłoża, zmierzona w Stężenie molowe Móc będzie ujemna.
Jakiej jednostki używa się do pomiaru Stężenie podłoża?
Wartość Stężenie podłoża jest zwykle mierzona przy użyciu zmiennej mole/litr[mol/L] dla wartości Stężenie molowe. Mol na metr sześcienny[mol/L], Mol na milimetr sześcienny[mol/L], Kilomoli na metr sześcienny[mol/L] to kilka innych jednostek, w których można mierzyć Stężenie podłoża.
About | Contact | Disclaimer | Terms | Privacy Policy
© 2024. Developed & Maintained by softUsvista Inc.
Copied!