FormulaDen logo
FormulaDen.com
Search
Fizyka Chemia Matematyka Inżynieria chemiczna Cywilny Elektryczny Elektronika Elektronika i oprzyrządowanie Inżynieria materiałowa Mechaniczny Inżynieria produkcji Budżetowy Zdrowie

Maksymalna stawka w Kinetyka enzymów Formuły

Maksymalna prędkość jest zdefiniowana jako maksymalna prędkość osiągana przez system przy stężeniu nasyconego substratu. I jest oznaczony przez Vmax. Maksymalna stawka jest zwykle mierzona przy użyciu mol / litr sekunda dla Szybkość reakcji. Należy pamiętać, że wartość Maksymalna stawka to zawsze negatywny.

Formuły umożliwiające znalezienie zmiennej Maksymalna stawka w kategorii Kinetyka enzymów

fxMaksymalna szybkość systemu przy niskim stężeniu substratu​Iść
fxMaksymalna podana szybkość Stała szybkość i początkowe stężenie enzymu​Iść
fxMaksymalna szybkość w obecności niekonkurencyjnego inhibitora​Iść
fxMaksymalna szybkość reakcji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora​Iść
fxMaksymalna szybkość układu z równania Michaelisa Mentena Kinetics​Iść
fxMaksymalna dawka, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa​Iść
fxMaksymalna stawka przy danym współczynniku modyfikującym w równaniu Michaelisa Mentena​Iść
fxMaksymalna stawka podana pozorna wartość stałej Michaelisa Mentena​Iść

Formuły Kinetyka enzymów korzystające z Maksymalna stawka

fxPoczątkowa szybkość reakcji w równaniu kinetyki Michaelisa Mentena​Iść
fxPoczątkowa szybkość reakcji przy niskim stężeniu substratu w warunkach maksymalnej szybkości​Iść
fxPoczątkowa szybkość reakcji przy danej stałej szybkości dysocjacji​Iść
fxPozorna maksymalna szybkość w obecności niekonkurencyjnego inhibitora​Iść
fxStała dysocjacji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora​Iść
fxStężenie inhibitora w obecności niekonkurencyjnego inhibitora​Iść
fxPozorna wartość stałej Michaelisa Mentena w obecności zahamowania konkurencji​Iść
fxStężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu​Iść
fxPodane stężenie substratu Pozorna wartość stałej Michaelisa Mentena​Iść
fxStężenie podłoża przy danym współczynniku modyfikującym w równaniu Michaelisa Mentena​Iść
fxStała dysocjacji w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu​Iść
fxStawka początkowa w hamowaniu konkurencji przy danej maksymalnej stawce systemu​Iść
fxStała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu​Iść
fxStężenie inhibitora w konkurencyjnym hamowaniu przy maksymalnej szybkości systemu​Iść
fxStężenie podłoża w obecności niekonkurencyjnego inhibitora​Iść
fxPoczątkowa szybkość reakcji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora​Iść
fxMichaelis Constant w obecności niekonkurencyjnego inhibitora​Iść
fxCzynnik modyfikujący substrat enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora​Iść
fxStężenie substratu z równania kinetycznego Michaelisa Mentena​Iść
fxStała Michaelisa z równania kinetyki Michaelisa Mentena​Iść
fxStała Michaelisa dla maksymalnej dawki przy niskim stężeniu substratu​Iść
fxStała szybkości katalitycznej, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa​Iść
fxPoczątkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa​Iść
fxStała szybkości dysocjacji z równania kinetyki Michaelisa Mentena​Iść
fxPoczątkowa szybkość reakcji podanego enzymu Czynnik modyfikujący w równaniu Michaelisa Mentena​Iść
fxStała Michaelisa z podanym współczynnikiem modyfikującym w równaniu Michaelisa Mentena​Iść
fxCzynnik modyfikujący enzym w równaniu Michaelisa Mentena​Iść
fxCzynnik modyfikujący kompleksu substratów enzymatycznych w równaniu Michaelisa Mentena​Iść
fxPodana stawka początkowa Wartość pozorna Stała Michaelisa Mentena​Iść
fxStężenie podłoża podane Maksymalna dawka przy niskim stężeniu​Iść
fxStężenie podłoża przy danej maksymalnej szybkości i stałej szybkości dysocjacji​Iść
fxPoczątkowe stężenie enzymu przy danej szybkości Stała i maksymalna szybkość​Iść
fxSzybkość dysocjacji Stała przy danym stężeniu enzymu i substratu​Iść
fxStała szybkości przy danej szybkości maksymalnej i początkowego stężenia enzymu​Iść

Lista zmiennych w formułach Kinetyka enzymów

fx Początkowa szybkość reakcji ​Iść
fx Michaelis Constant ​Iść
fx Stężenie podłoża ​Iść
fx Stała stawki końcowej ​Iść
fx Początkowe stężenie enzymu ​Iść
fx Widoczna stawka maksymalna ​Iść
fx Stężenie inhibitora ​Iść
fx Stała dysocjacji inhibitora enzymu ​Iść
fx Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny ​Iść
fx Stała szybkości katalitycznej ​Iść
fx Czynnik modyfikujący enzym ​Iść
fx Pozorna stała Michaelisa ​Iść

FAQ

Co to jest Maksymalna stawka?
Maksymalna prędkość jest zdefiniowana jako maksymalna prędkość osiągana przez system przy stężeniu nasyconego substratu. Maksymalna stawka jest zwykle mierzona przy użyciu mol / litr sekunda dla Szybkość reakcji. Należy pamiętać, że wartość Maksymalna stawka to zawsze negatywny.
Czy Maksymalna stawka może być ujemna?
Tak, Maksymalna stawka, zmierzona w Szybkość reakcji Móc będzie ujemna.
Jakiej jednostki używa się do pomiaru Maksymalna stawka?
Wartość Maksymalna stawka jest zwykle mierzona przy użyciu zmiennej mol / litr sekunda[mol/L*s] dla wartości Szybkość reakcji. milimol / litr sekundę[mol/L*s], Mol na metr sześcienny Sekundę[mol/L*s] to kilka innych jednostek, w których można mierzyć Maksymalna stawka.
About | Contact | Disclaimer | Terms | Privacy Policy
© 2024. Developed & Maintained by softUsvista Inc.
Copied!