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Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante in Chemische Kinetik Formeln

Die Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante wird durch das Verfahren gemessen, bei dem der Inhibitor in eine Enzymlösung titriert wird und die freigesetzte oder absorbierte Wärme gemessen wird. Und wird durch Ki gekennzeichnet. Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante wird normalerweise mit mol / l für Molare Konzentration gemessen. Beachten Sie, dass der Wert von Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante immer Negativ ist.

Formeln zum Suchen von Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante in Chemische Kinetik

fxDissoziationskonstante bei gegebener scheinbarer anfänglicher Enzymkonzentration​ge
fxDissoziationskonstante bei gegebener Enzymsubstratkomplexkonzentration​ge
fxDissoziationskonstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors​ge
fxDissoziationskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse​ge
fxDissoziationskonstante bei kompetitiver Hemmung bei maximaler Systemrate​ge
fxDissoziationskonstante des Inhibitors angesichts der Michaelis-Menten-Konstante​ge

Chemische Kinetik-Formeln, die Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante verwenden

fxScheinbare anfängliche Enzymkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors​ge
fxScheinbare Höchstgeschwindigkeit in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors​ge
fxScheinbare Michaelis-Menten-Konstante bei gegebener Dissoziationskonstante des Inhibitors​ge
fxMaximale Rate in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors​ge
fxInhibitorkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors​ge
fxAnfängliche Enzymkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors​ge
fxSubstratkonzentration der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse​ge
fxSubstratkonzentration bei kompetitiver Hemmung bei maximaler Systemrate​ge
fxSubstratkonzentration bei kompetitiver Hemmung bei gegebener Enzymsubstratkomplexkonzentration​ge
fxAnfangsrate des Systems der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse​ge
fxAnfängliche Enzymkonzentration der kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse​ge
fxMichaelis-Konstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse​ge
fxInhibitorkonzentration zur kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse​ge
fxEndgeschwindigkeitskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse​ge
fxEnzymsubstratkomplex-Konzentration zur kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse​ge
fxAnfängliches Enzym in kompetitiver Hemmung bei gegebener Enzymsubstratkomplexkonzentration​ge
fxInhibitorkonzentration bei kompetitiver Hemmung bei gegebener Enzymsubstratkomplexkonzentration​ge
fxMichaelis-Konstante bei kompetitiver Hemmung bei gegebener Enzymsubstratkomplexkonzentration​ge
fxAnfangsrate bei kompetitiver Hemmung bei gegebener Maximalrate des Systems​ge
fxMichaelis Konstante in kompetitiver Hemmung bei maximaler Systemrate​ge
fxInhibitorkonzentration bei kompetitiver Hemmung bei maximaler Systemrate​ge
fxModifikationsfaktor des Enzyms​ge
fxMichaelis-Menten-Konstante gegeben Scheinbare Michaelis-Menten-Konstante​ge
fxInhibitorkonzentration gegeben Scheinbare Michaelis-Menten-Konstante​ge
fxInhibitorkonzentration gegebener Modifikationsfaktor des Enzyms​ge
fxInhibitorkonzentration bei scheinbarer anfänglicher Enzymkonzentration​ge

Liste der Variablen in Chemische Kinetik-Formeln

fx Inhibitorkonzentration ​ge
fx Anfängliche Enzymkonzentration ​ge
fx Scheinbare anfängliche Enzymkonzentration ​ge
fx Substratkonzentration ​ge
fx Konzentration des Enzymsubstratkomplexes ​ge
fx Michaelis Constant ​ge
fx Höchstsatz ​ge
fx Scheinbare Höchstrate ​ge
fx Endgültige Ratenkonstante ​ge
fx Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit ​ge
fx Scheinbare Michaelis-Konstante ​ge

FAQ

Was ist der Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante?
Die Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante wird durch das Verfahren gemessen, bei dem der Inhibitor in eine Enzymlösung titriert wird und die freigesetzte oder absorbierte Wärme gemessen wird. Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante wird normalerweise mit mol / l für Molare Konzentration gemessen. Beachten Sie, dass der Wert von Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante immer Negativ ist.
Kann Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante negativ sein?
Ja, der in Molare Konzentration gemessene Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante kann dürfen negativ sein.
Welche Einheit wird zum Messen von Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante verwendet?
Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante wird normalerweise mit mol / l[mol/L] für Molare Konzentration gemessen. Mol pro Kubikmeter[mol/L], Mol pro Kubikmillimeter[mol/L], Kilomol pro Kubikmeter[mol/L] sind die wenigen anderen Einheiten, in denen Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante gemessen werden kann.
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